Noticias encontradas de Nitroglicerina

Terapéutica

Sildenafilo, cuándo y cómo debemos tomarlo

13.04.2018 - 17:47

   Sildenafilo es un fármaco que pertenece a la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5, junto con otros como avanafilo tadalafilo o vardenafilo. Estos medicamentos van a producir una intensa dilatación de nuestros vasos sanguíneos. Debido a estos efectos vasodilatadores va a estar indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil debido a […]

Terapéutica

¿Qué es la angina de pecho?

10.09.2015 - 17:49

La angina de pecho es un dolor o molestia en el pecho que ocurre cuando al corazón no llega la cantidad de sangre y oxígeno que necesita. En la angina de pecho, por un corto periodo, la necesidad de un aumento en el flujo sanguíneo no se satisface. Cuando se detiene la mayor demanda de…

Alerta Farmacéutica R 15/2015 - Solinitrina comprimidos recubiertos sublinguales, 30 comprimidos

15.04.2015 - 14:00

Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
SOLINITRINA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SUBLINGUALES, 30 comprimidos DCI o DOE:
NITROGLICERINA Nº Registro:
55768 Código Nacional:
663227 Lote y fecha de caducidad:

  • Lote F001, fecha de caducidad 06/2015
  • Lote G001, fecha de caducidad 02/2016
  • Lote H001, fecha de caducidad 01/2017
  • Lote H002, fecha de caducidad 10/2017
Titular de autorización de comercialización:
KERN PHARMA, S.L. Laboratorio fabricante:
KERN PHARMA, S.L. Domicilio social del responsable del producto:
Pol. Ind. Colón II, C/ Venus, 72, 08228, Terrassa, Barcelona Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones en el contenido de nitroglicerina Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes F001, G001, H001 y H002 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

Documentación

La AEFF edita un manual de Cuidados Paliativos y Formulación Magistral

07.03.2015 - 08:23

La Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF) ha editado la segunda edición del Manual de Cuidados Paliativos y Formulación Magistral, una herramienta que materializa el punto de encuentro profesional entre los farmacéuticos formulistas y todos los profesionales clínicos dedicados a la tarea del cuidado del enfermo terminal. La formulación magistral se utiliza para personalizar tratamientos, para […]

Terapéutica

Signos y síntomas de advertencia de la enfermedad cardíaca

05.03.2015 - 20:33

La enfermedad cardíaca con frecuencia se desarrolla con el tiempo. Es posible que tenga los primeros signos o síntomas mucho tiempo antes de tener problemas cardíacos graves. O es posible que no se de cuenta que está desarrollando la enfermedad cardíaca. Los signos de advertencia de la enfermedad cardíaca posiblemente no sean obvios. Además, no todas…

Terapéutica

Cefalea

23.02.2015 - 16:06

Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott: Cefalea. Acceda al documento completo   1. CONCEPTO El dolor de cabeza es una experiencia frecuente en la mayoría de las personas. Muchas veces se asocia a otros síntomas generales […]

Documentación

Corrección de la Alerta farmacéutica R_57/2014

22.12.2014 - 01:00

Última actualización: 23/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Belén Escribano Romero NITROPLAST 15 PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches (NR: 62264, CN: 656389)

Documentación

Corrección de la Alerta farmacéutica R_56/2014

22.12.2014 - 01:00

Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
CORDIPLAST 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches DCI o DOE:
NITROGLICERINA Nº Registro:
62265 Código Nacional:
656518 Lotes y fecha de caducidad:
Los citados en el anexo Titular de autorización de comercialización:
UCB PHARMA, S.A. Laboratorio fabricante:
LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG (Alemania) Responsable en España
UCB PHARMA, S.A. Domicilio social del responsable del producto
Pº de la Castellana, 141, Planta 15, 28046, Madrid Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados en el anexo y devolución al
laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada