Terapéutica
España presenta un promedio de 395 días en el retraso del acceso al mercado de los medicamentos para el cáncer de pulmón, solo detrás de Francia (536 días) y Bélgica (413 días).
Terapéutica
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Profesión
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) celebró la semana pasada, del 27 al 29 de marzo, su Congreso anual en Barcelona, en el que se abordaron aspectos como el marco formativo común.
Terapéutica
Una conferencia en Infarma ha analizado el “Pasado, presente y futuro de la antibioticoterapia”.
Política
La OCDE ha publicado resultados de un estudio, a partir de una encuesta a 26 países miembros de esta organización y de la UE, donde se ve que, aunque los países recogen sistemáticamente datos de práctica clínica real, no los aplican regularmente para el desarrollos de su política farmacéutica.
Terapéutica
El equipo para detectar alergias a antibióticos es resultado del proyecto europeo Cobiophad, financiado por el programa Horizon2020 y la Plataforma Tecnológica Europea Photonics, y en el que participan también varias empresas.
Terapéutica
Kern Pharma Biologics ha organizado un simposio en el marco del encuentro anual de la SEOM en el que varios expertos han abordado el reto que supone para los oncólogos la irrupción de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares.
Terapéutica
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Profesión
Un informe de la Asociación Europea de Estudiantes de Farmacia (EAPS) destaca los beneficios de la participación de las oficinas de farmacia en los programas de vacunación, basándose en experiencias de éxito cosechadas en Europa.
Terapéutica
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Política
El acuerdo entre diferentes profesionales y gestores y elevar la confianza en los biosimilares son dos cuestiones clave para impulsar su desarrollo.
Terapéutica
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Profesión
Miguel Ángel Calleja y Ana Lozano, presidente y vicrepresidenta de la SEFH, se reunieron con representantes de sociedades de otros países para intercambiar ideas y buscar vías de colaboración.
Política
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Política
Sonia Ruiz, miembro del Sevem en representación del CGCOF, participó ayer, 29 de agosto, en una reunión con profesionales de la industria, 'staff' del EMVO y representantes de otros sistemas de verificación para abordar diversas cuestiones.
Política
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Política
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares
Profesión
Zuzana Kusynová, de la FIP, ha defendido, durante la 70ª Asamblea de la OMS, el valor de la actividad de estos profesionales en campos como la resistencia a antimicrobianos, los desabastecimientos o el abordaje de la cronicidad.
Política
Al contrario que las oficinas de farmacia, los centros hospitalarios no poseen una infraestructura tecnológica común
Terapéutica
Un informe de QuintilesIMS para la Comisión Europea muestra la penetración de los biosimilares de las epoetinas, factores estimulantes de colonias, antiTNF, hormona del crecimiento, folitropina alfa e insulinas, país por país.
Terapéutica
El informe 'El impacto de la competición de los biosimilares en Europa', elaborado por QuintilesIMS para la Comisión Europea, muestra la generación de ahorros y la mejora del acceso, aunque no siempre se corresponde con una gran penetración.
Terapéutica
Facultativos que participaron en el 'I Foro Científico de Anticoagulación', organizado por la alianza BMS-Pfizer, destacaron el acceso reducido a los ACOD en España y señalaron a los inspectores médicos como pieza clave para aumentarlo.
Política
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
Gestión
El Sevem ha confirmado la preselección de Arvato, que ya fue adelantada por Diariofarma en enero, para desarrollar el sistema nacional de verificación.
Política
El COF de Valencia ha impulsado la elaboración del informe Aportaciones económico jurídicas del modelo mediterráneo de Farmacia para responder a los argumentos pro-liberalización.
