Terapéutica
Holanda, Malta y Polonia, primeros en acceso a medicamentos huérfanos
30.04.2018 - 11:25
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Noticias encontradas de Noruega
Política
Confianza y acuerdo: cuestiones clave para el desarrollo de los biosimilares
02.03.2018 - 13:34
El acuerdo entre diferentes profesionales y gestores y elevar la confianza en los biosimilares son dos cuestiones clave para impulsar su desarrollo.
Terapéutica
La CE autoriza el primer biosimilar de bevacizumab para distintos tipos de cáncer
25.01.2018 - 12:10
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Profesión
La SEFH hace 'networking' y teje redes con homólogos de otros países
11.12.2017 - 12:27
Miguel Ángel Calleja y Ana Lozano, presidente y vicrepresidenta de la SEFH, se reunieron con representantes de sociedades de otros países para intercambiar ideas y buscar vías de colaboración.
Política
La mitad de los países de la UE incluyen los biosimilares en sus SPR
10.11.2017 - 14:50
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Política
“La incorporación de Nodofarma al Sevem se ajusta a lo que dice la CE”
30.08.2017 - 13:34
Sonia Ruiz, miembro del Sevem en representación del CGCOF, participó ayer, 29 de agosto, en una reunión con profesionales de la industria, 'staff' del EMVO y representantes de otros sistemas de verificación para abordar diversas cuestiones.
Política
Diálogo, formar a médicos e informar a pacientes, claves en los biosimilares
08.07.2017 - 13:19
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Política
Estados Unidos adelanta a Europa en crecimiento del mercado de genéricos
03.07.2017 - 23:59
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares
Profesión
Los farmacéuticos reivindican su valor para abordar los retos de la OMS
31.05.2017 - 13:51
Zuzana Kusynová, de la FIP, ha defendido, durante la 70ª Asamblea de la OMS, el valor de la actividad de estos profesionales en campos como la resistencia a antimicrobianos, los desabastecimientos o el abordaje de la cronicidad.
Política
Verificación unitaria: dificultades para que los hospitales estén listos en 2019
11.05.2017 - 19:43
Al contrario que las oficinas de farmacia, los centros hospitalarios no poseen una infraestructura tecnológica común
Terapéutica
La penetración de biosimilares en España no alcanza la media de la UE
09.05.2017 - 10:49
Un informe de QuintilesIMS para la Comisión Europea muestra la penetración de los biosimilares de las epoetinas, factores estimulantes de colonias, antiTNF, hormona del crecimiento, folitropina alfa e insulinas, país por país.
Terapéutica
Los biosimilares en la UE: ahorros y mejor acceso con cuotas moderadas
08.05.2017 - 11:38
El informe 'El impacto de la competición de los biosimilares en Europa', elaborado por QuintilesIMS para la Comisión Europea, muestra la generación de ahorros y la mejora del acceso, aunque no siempre se corresponde con una gran penetración.
Terapéutica
Sólo en Finlandia y Holanda se prescriben menos ACOD que en España
07.04.2017 - 13:59
Facultativos que participaron en el 'I Foro Científico de Anticoagulación', organizado por la alianza BMS-Pfizer, destacaron el acceso reducido a los ACOD en España y señalaron a los inspectores médicos como pieza clave para aumentarlo.
Política
Biosimilares, de la mano de la política
25.03.2017 - 11:29
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
Gestión
El Sevem confirma la preselección de Arvato y el inicio del trabajo conjunto
06.03.2017 - 16:33
El Sevem ha confirmado la preselección de Arvato, que ya fue adelantada por Diariofarma en enero, para desarrollar el sistema nacional de verificación.
Política
El MiCOF sigue vigilante a la defensa del modelo mediterráneo de Farmacia
26.02.2017 - 13:19
El COF de Valencia ha impulsado la elaboración del informe Aportaciones económico jurídicas del modelo mediterráneo de Farmacia para responder a los argumentos pro-liberalización.
Política
Biosimilares: Expertos piden regular la sustitución y la intercambiabilidad
27.01.2017 - 17:37
Los expertos coinciden en la necesidad de aclarar mediante legislación las situaciones de intercambiabilidad y sustitución de los biosimilares.
Política
Lens aboga por un cambio normativo que acelere el acceso a biosimilares
24.01.2017 - 23:59
El subdirector general de Calidad del Medicamento, Carlos Lens se ha mostrado dispuesto a cambios legales que aceleren la entrada en el mercado de los medicamentos biosimilares.
Política
Pablo Iglesias: “El copago empezó a existir en España con el RDL 16/2012”
19.01.2017 - 23:59
Todos los partidos en bloque votan a favor de que la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, comparezca para aclarar sus intenciones acerca del copago.
Política
A falta de acuerdo definitivo, Arvato desarrollará el proyecto del Sevem
09.01.2017 - 12:23
El consejo de administración del Sevem habría iniciado el proceso de negociación con un único proveedor, el cual ha liderado el proyecto alemán y participa también en el noruego. Las posibilidades de un acuerdo son altas, dada la envergadura del proyecto y su atractivo para estas entidades.
Terapéutica
El IPT de anticoagulantes orales directos, “una oportunidad perdida”
24.11.2016 - 13:46
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha criticado la revisión del Informe de Posicionamiento Terapéutico de los nuevos anticoagulantes orales publicada por la Aemps.
Política
Biosimilares: Que no haya cambio sin consentimiento informado
27.10.2016 - 11:20
Tras finalizar el ensayo que determina la no inferioridad del infliximab biosimilar frente a la marca, pacientes e industria reclaman que los cambios de tratamiento biológico se hagan con consentimiento informado.
Política
Recomiendan el sistema gallego de priorización para la cartera de servicios
16.07.2016 - 23:59
A falta de criterios compartidos sobre prioridades sanitarias, tanto en España como en otros países, una revisión sistemática llevada a cabo por iniciativa del Ministerio de Sanidad propone el empleo de PriTec, una herramienta desarrollada en Galicia, para establecer prioridades en prestaciones sanitarias y decidir sobre su inclusión en la cartera de servicios. Los autores […]
Las cajetillas genéricas de tabaco reducen la adicción al mismo
18.04.2016 - 17:48
Si el empaquetado es genérico, los avisos de salud que aparecen en ellos son más impactantes para el fumador que los de las cajetillas convencionales. “La promoción e implementación de medidas legislativas sobre la presentación de los productos derivados del tabaco, como las aplicadas en Australia, son muy acertadas debido a que pueden contribuir de forma muy […]
La FEDE ha lanzado la campaña "La diabetes no descansa, tú sí"
18.04.2016 - 17:25
España ocupa el penúltimo puesto en el uso de las bombas de insulina como tratamiento para la diabetes con un 4%. Estos son datos recogidos por el Grupo de Tecnología en Diabetes FENIN. Con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM1), la Federación Española de Diabetes […]
