NOTICIAS DE Noruega – PÁGINA
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La ministra de Sanidad en funciones ha anunciado, durante la jornada 'Sistemas de Información del Sistema Nacional de Salud', que España participará en la primera encuesta internacional (en el marco del proyecto PaRIS) para medir resultados declarados por pacientes con enfermedades crónicas desde Atención Primaria.
Diariofarma organizó una jornada titulada 'Perspectivas en Evaluación de las Tecnologías', donde expertos a nivel nacional e internacional analizaron las tendencias actuales y futuras. La colaboración en este ámbito se ha multiplicado a todos los niveles, pero hay muchas dudas sobre si algún día se podrá llegar a un informe único.
Portugal ha dado a conocer esta semana su incorporación formal a la iniciativa Horizon Scanning (IHSI) por el precio justo de los medicamentos, según ha anunciado el ministerio en una reciente nota.
Per Troein, vicepresidente de Strategic Partners de IQVIA, analizó, durante su intervención en el VIII Foro de la Distribución Farmacéutica, el impacto de la aplicación de descuentos en los precios de los medicamentos en la UE y cómo condicionan la ruta elegida, dentro de la cadena de suministro, para hacer llegar los fármacos al paciente.
La penetración de los biosimilares en el mercado es muy dispar entre los diferentes países y los distintos principios activos. En el caso de España, nuestro país está en la zona baja de cuotas de mercado con respecto a otros países.
Per Troein, vicepresidente de Strategic Partners de IQVIA, ha cerrado la ronda de intervenciones del VIII Foro de la Distribución Farmacéutica con una ponencia sobre las tendencias del mercado en la que ha llamado a la farmacia a aprovechar el valor de la inteligencia artificial y no dejar de intentar atraer medicamentos de especialidad.
España presenta un promedio de 395 días en el retraso del acceso al mercado de los medicamentos para el cáncer de pulmón, solo detrás de Francia (536 días) y Bélgica (413 días).
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) celebró la semana pasada, del 27 al 29 de marzo, su Congreso anual en Barcelona, en el que se abordaron aspectos como el marco formativo común.
Una conferencia en Infarma ha analizado el “Pasado, presente y futuro de la antibioticoterapia”.
La OCDE ha publicado resultados de un estudio, a partir de una encuesta a 26 países miembros de esta organización y de la UE, donde se ve que, aunque los países recogen sistemáticamente datos de práctica clínica real, no los aplican regularmente para el desarrollos de su política farmacéutica.
El equipo para detectar alergias a antibióticos es resultado del proyecto europeo Cobiophad, financiado por el programa Horizon2020 y la Plataforma Tecnológica Europea Photonics, y en el que participan también varias empresas.
Kern Pharma Biologics ha organizado un simposio en el marco del encuentro anual de la SEOM en el que varios expertos han abordado el reto que supone para los oncólogos la irrupción de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Un informe de la Asociación Europea de Estudiantes de Farmacia (EAPS) destaca los beneficios de la participación de las oficinas de farmacia en los programas de vacunación, basándose en experiencias de éxito cosechadas en Europa.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
El acuerdo entre diferentes profesionales y gestores y elevar la confianza en los biosimilares son dos cuestiones clave para impulsar su desarrollo.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Miguel Ángel Calleja y Ana Lozano, presidente y vicrepresidenta de la SEFH, se reunieron con representantes de sociedades de otros países para intercambiar ideas y buscar vías de colaboración.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Sonia Ruiz, miembro del Sevem en representación del CGCOF, participó ayer, 29 de agosto, en una reunión con profesionales de la industria, 'staff' del EMVO y representantes de otros sistemas de verificación para abordar diversas cuestiones.
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Entre 2012 y 2016, el mercado mundial de genéricos ha crecido a un ritmo anual del 11,1% hasta alcanzar un valor de 318.000 millones de dólares
Zuzana Kusynová, de la FIP, ha defendido, durante la 70ª Asamblea de la OMS, el valor de la actividad de estos profesionales en campos como la resistencia a antimicrobianos, los desabastecimientos o el abordaje de la cronicidad.
Al contrario que las oficinas de farmacia, los centros hospitalarios no poseen una infraestructura tecnológica común

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