NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Mientras Europa sigue debatiendo cómo fortalecer su competitividad, Japón está actuando, advierte el responsable de la sección internacional de la patronal europea, Thomas Gelin.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La patronal de la industria del genérico en España considera que las medidas anunciadas por la administración americana dificultarán el acceso a tratamientos esenciales
La Comisión Europea recuerda que los compromisos fijados en el marco bilateral firmado en 2025 protegen sus fármacos sin patente frente al plan de la Casa Blanca
Tras dos años con un gravamen del 0 %, la tarifa subirá al 100 % en 2028 y alcanzará el 200 % en 2029, según explicó el presidente norteamericano en redes sociales
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), sobre el valor estratégico de los medicamentos genéricos e híbridos para el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del SNS y la autonomía sanitaria e industrial.
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Las 127 oficinas de farmacia hoscense dispondrán de un ejemplar del nuevo 'Cuaderno de comunicación de farmacias', una herramienta pionera a nivel estatal que recurre a pictogramas para facilitar la accesibilidad a personas con distinto tipo de discapacidad, como personas con TEA, parálisis cerebral o personas con discapacidad auditiva.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas e Interpat firman un acuerdo de colaboración para asesorar a empresas emergentes y pequeñas compañías del sector biotecnológico.
El secretario de Estado hace balance en la Comisión de Sanidad de la labor legislativa y anuncia la aprobación del Proyecto de Ley de Medicamentos para julio. La comparecencia en el Congreso derivó en un cruce de reproches políticos en Salud Pública y profesionales.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
El impacto económico se concentrará principalmente en el Sistema de Precios Dinámicos para para medicamentos fuera de patente, aunque la memoria contempla costes iniciales de implantación y subidas selectivas para medicamentos antiguos con riesgo de suministro.
La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe pone de relieve la contribución de los medicamentos genéricos a la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad europea.
Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
El Tribunal Supremo de Irlanda ha remitido una decisión prejudicial ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea para evaluar la validez del régimen de responsabilidad ampliada del productor en la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas.
Competencia considera también que impulsar el uso de medicamentos genéricos hasta niveles similares a los de otros países europeos provocaría un ahorro de más de 1.800 millones de euros al año.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea

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