NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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José María Gay de Liébana, economista y profesor titular de la Universitat de Barcelona; Marta Trapero, economista y profesora titular de la UIC, y Albert Salazar, director gerente del Hospital Vall d’Hebron, participaron en un 'webinar' sobre la gestión sanitaria pre y post Covid-19, y dieron algunas claves para su optimización.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
La Comisión Europea ha hecho pública su hoja de ruta para diseñar una Estrategia Farmacéutica que concilie el acceso a los medicamentos con una presencia fuerte de la industria en la UE. En el segundo semestre se planteará una consulta pública, aunque ya se pueden ir realizando aportaciones al debate.
El Ministerio de Hacienda publicó, el pasado 1 de abril, un documento con instrucciones para que las CCAA informen de los gastos en que están incurriendo para dar respuesta a la pandemia por Covid-19. Hay un apartado específico para el gasto farmacéutico, separando entre genéricos, biosimialares y originales.
El Ministerio de sanidad ha publicado la relación de medicamentos que, durante 2020, estarán sometidos a las deducciones del 15% establecidas por el Real Decreto-ley 9/2011.
El objetivo de la SEFH con estos nombramientos es el de potenciar la Dirección de I+i, que seguirá ejerciendo José Manuel Martínez Sesmero, reconvirtiéndola en un Comité de Investigación e Innovación.
El Ministerio ha comunicado la decisión aprobada en el Consejo de Ministros para incentivar la inversión de la industria en investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos huérfanos. Se les aplicará un régimen específico si no hay otro fármaco con la misma indicación o si aportan un beneficio clínico relevante.
Un nuevo estudio identifica los ‘superventas’ del año 2020, con fármacos para el tratamiento de cáncer de mama, linfoma, esclerosis múltiple y migraña como éxitos en la clínica y por su retorno de inversión.
Incluso en un mundo dominado por la tecnología, “el farmacéutico debe mantener su esencia, su valor”. Esta es una de las conclusiones más relevantes que se alcanzó en la segunda charla-coloquio del ciclo que bajo el título ‘La farmacia hoy, innovadora, conectada y digital. . Un modelo de servicio sanitario integrado y personalizado’
Farmaindustria ha anunciado la puesta en marcha de una campaña titulada #LaMarcaTeCuida, para, de forma gráfica y con ejemplos sencillos recordar a pacientes, familiares, cuidadores y profesionales los beneficios que aportan los medicamentos de marca, al mismo precio que los genéricos cuando pierden patente.
Los médicos no conocen los sistemas personalizados de dosificación (SPD) y la administración solo los valoraría en un tipo muy específico de pacientes, tal y como quedó de manifiesto en el II Congreso médico-farmacéutico.
El Gobierno de Navarra ha anunciado la apertura del plazo para que entidades, públicas o privadas, de la Comunidad Foral participen en una convocatoria europea para la realización de proyectos de I+D en cooperación internacional en el ámbito de la medicina de precisión, dentro del programa PerMed. La subvención puede ascender hasta los 500.000 euros.
La iniciativa #JuntosXelCancer une nuevamente a profesionales, pacientes y cuidadores para hacer frente al cáncer y tomará las redes el 13 de enero.
Farmaindustria ha confirmado que sus asociados ya han puesto en marcha el procedimiento para el pago de 121 millones de euros a cuenta de la liquidación final (aún pendiente de cierre definitivo). Según cálculos provisionales, la devolución total podría tener que ascender a 187 millones, aunque esa cifra englobaría el gasto en medicamentos originales de empresas no asociadas a la patronal.
La empresarial de las oficinas de farmacia ha argumentado su oposición con el "rechazo total" mostrado por el sector, incluidos colectivos médicos y de pacientes, y ha propuesto una serie de medidas para impulsar genéricos y biosimilares.
Diariofarma ha organizado el Encuentro de Expertos ‘Modelos de precios y financiación de nuevas terapias’, en el que se abogó por desarrollar el actual marco normativo y aumentar los recursos humanos para acompañar el proceso de toma de decisiones, dadas las carencias actuales.
Formación, intercambios, priorización, políticas de compra son algunas de las estrategias que las comunidades autónomas han puesto en marcha para tratar de favorecer la penetración de los biosimilares.
La CE ha editado, con el apoyo del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, una nueva edición del 'State of Health in the EU', el informe que analiza la situación de los sistemas sanitarios de la Unión, país a país. El documento muestra que España destinó en 2017 el 8,9% de su PIB a Sanidad, mientras que la media de la UE estaba en el 9,8%.
El mundo digital ha llegado para quedarse, también en la farmacia y sus relaciones con los pacientes, por lo que es un aspecto que presenta una demanda importante de formación por parte de los farmacéuticos, que requieren de un continuo reciclaje también en estos ámbitos.
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que analiza las principales medidas que se integran en el Plan de genéricos y biosimilares.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha reunido a más de 600 profesionales alrededor de la Dermofarmacia para analizar los principales aspectos sanitarios y de gestión de este ámbito.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de crear un laboratorio farmacéutico público planteada por Más País y que el PSOE dice no descartar.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de crear un laboratorio farmacéutico público planteada por Más País y que el PSOE dice no descartar.
Más Madrid ha presentado en la Asamblea de Madrid una Proposición No de Ley para impulsar la creación de un laboratorio farmacéutico público en la región.
El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, participó en el Congreso de la SEHH y apeló a la pérdida de patentes, la fijación pública de los precios, los nuevos modelos de pago y el Convenio entre el Gobierno y Farmaindustria como mecanismos que permiten un acceso sostenible a la innovación.

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