NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Farmaindustria ha confirmado que están trabajando con el Gobierno, concretamente con los ministerios de Sanidad y Hacienda, para la incorporación de cambios en el convenio para el control del gasto y que se han dado un plazo de tres meses para proceder a su renovación.
Pese a que los representantes del Grupo Socialista, a nivel estatal y autonómico, fueron muy críticos con el convenio, la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha reconocido que están trabajando en una posible renovación pero introduciendo cambios.
Los presidentes de los colegios de farmacéuticos y enfermeros de Orense se han reunido para mostrar su sintonía e intención de colaborar juntos.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han anunciado la puesta en marcha de 'Sabio', un curso 'on line' para potenciar el conocimiento de los biosimilares entre sus asociados.
AbbVie y el Grupo de Patentes de Medicamentos han firmado un nuevo acuerdo de licencia sin royalties para acelerar el acceso a Maviret en a 99 países con ingresos medios y bajos.
Pedro Luis Sánchez, director Estudios de Farmaindustria, citó algunos datos sobre evolución del gasto, las expiraciones de patentes y tasa de éxito en la I+D farmacéutica para defender esta posición.
La Asociación Española para el Autocuidado (Anefp) ha querido recordar el papel “clave” que tiene el autocuidado de la salud en el mantenimiento de la salud, la prevención de la enfermedad y la sostenibilidad.
España continúa entre los países de la Unión Europea que más antibióticos consumen en salud humana.
El PP lleva en su programa una serie de medidas de impulso a los servicios de la farmacia comunitaria y la eliminación de las subastas entre las cuestiones sanitarias más relevantes.
Artículo de opinión de Ramón Sánchez, director de la unidad de negocio de biosimilares de Amgen, en el que analiza los principales retos para aumentar la utilización de estos productos, algo que va a ser clave, dice, para la sostenibilidad del SNS.
El 63 Congreso de la SEFH ha abordado el debate sobre si las patentes suponen una barrera para el acceso a los medicamentos. La mayoría de los farmacéuticos asistentes, tras un debate no lo creyeron.
Los pacientes con enfermedades raras (EERR) consideran que la prestación de asistencia terapéutica domiciliaria es una “importante” indicativa de humanización.
Efpia ha publicado un Manifiesto, suscrito por Farmaindustria, donde aboga por el pago por valor, la cooperación en HTA eliminando duplicidades, el sistema actual de incentivos y agilizar la aprobación de medicamentos para necesidades no cubiertas.
Artículo de opinión de Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de AESEG, sobre la situación actual del mercado de genéricos y la necesidad de impulsarlos para no poner en riesgo el sistema.
La Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) y la Consejería de Sanidad de Extremadura organizaron una jornada para analizar la evolución del gasto farmacéutico y los factores que actúan sobre él.
La vacunación en el adulto es un desafío actual al que dar soluciones y que requiere de la implicación de las autoridades sanitarias, médicos, enfermeras y de las oficinas de farmacia.
El consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, ha confirmado que la penetración de los biosimilares en esta comunidad autónoma alcanzó el 43% en agosto, gracias, sobre todo, a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios.
Efpia, Farmaindustria e ICHOM organizan en Madrid una jornada para promover un enfoque de gestión basado en la medición de resultados. En la inauguración, responsables del sector han pedido combinar este enfoque con un presupuesto adecuado.
El consejero extremeño participó en una jornada del SES y Biosim y aseguró que los biosimilares están avalados por "evidencia científica" y que "son iguales que los biológicos". Además, confirmó que está aumentando su uso en la región en 2018.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
La proposición de ley de UPN para volver a la regulación de 2015 sobre prioridad del genérico y diferencial de precios con marcas no se tramitará al rechazar el Congreso su toma en consideración
Una consultora danesa ha elaborado un informe para la Comisión Europea en el que se analizan los pros y los contras del sistema actual de protección intelectual de medicamentos y cómo éste afecta al desarrollo de la innovación y al acceso.
El Consejo de Gobierno ha autorizado ese presupuesto para la contratación, mediante acuerdo marco y por procedimiento negociado sin publicidad, del suministro de medicamentos protegidos por patente en los nueve hospitales de la red pública.
Asebio ha presentado el informe 'Spanish Biotech Industry: MainSuccessStories', elaborado por GenesisBiomed, con 20 casos de éxito que dan cuenta del despegue del sector 'biotech' en España durante la última década.
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.

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