NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Biogen y la Asociación de Comunicadores de Biotecnología organizan la jornada ‘Biotecnología, salud y comunicación: presente innovador y futuro prometedor’.
El jefe del Área de Diseños Industriales en la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM), Gerardo Penas, ha indicado que los requisitos añadidos por los cambios en la ley de patentes pueden provocar un descenso acusado de éstas en España.
La innovación en el campo de antibióticos es una forma de “ganar tiempo” frente a las infecciones, pero las bacterias acaban desarrollando resistencias, situando a las vacunas como única solución definitiva frente a las infecciones resistentes.
La PhRMA ha destacado, sirviéndose de un informe de la consultora Analysis Group, el buen funcionamiento de la colaboración público-privada en I+D en este país, la base, apuntan, del prometedor 'pipeline' actual.
La administración catalana remarca que los biosimilares son igual de eficaces y seguros que los originales y que aportan ahorro al sistema
Ciudadanos ha preguntado al Gobierno si se ha convocado, o se va a convocar, a Grünenthal para exigirle una aportación que eleve la indemnización a las víctimas de la talidomida, en línea con lo que establece la Ley de Presupuestos.
Alicante es la última parada del ciclo en el que Diariofarma, junto a los colegios de farmacéuticos de la región y Teva han trasladado a los farmacéuticos junto a la administración y los médicos las claves del Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
La Presidencia austriaca del Consejo de la Unión Europea incluye entre las prioridades de su programa el avance con la nueva regulación para cooperar en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), así como en el refuerzo de las políticas de vacunación.  
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que evitar la producción de genéricos y biosimilares para almacenarse y entrar en la UE el día uno desde la expiración de los CPP puede provocar la deslocalización de las empresas de este segmento.
El consejero de Sanidad de Aragón, Sebastián Celaya, compareció en el Pleno de Las Cortes para aclarar las dudas generadas en torno a la adquisición de medicamentos e implantes, tras las irregularidades detectadas por la Cámara de Cuentas.
Un editorial de la revista 'Farmacia Hospitalaria' destaca el valor de una atención farmacéutica al paciente crónico que esté centrada en la persona para poder seleccionar la estrategia terapéutica más adecuada a sus necesidades.
El mercado de oncología llegará a los 200.000 millones en 2022, con una tasa de crecimiento del 10-13% en los próximos cinco años, según un nuevo informe de IQVIA.
Vicente Escudero, farmacéutico especialista del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, explica las funcionalidades de 'OncoSalud', la aplicación que permite el seguimiento remoto del paciente oncológico en tratamiento con ANEOs.
Incremento de la financiación, universalidad, equidad y cohesión, impulso a las subastas o cambios en el copago se prometían en los programas de PSOE y Podemos de 2016.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
El Departamento de Salud vasco ha respondido a preguntas del Grupo Popular sobre el modelo de fijación de precios y ha defendido la aplicación de modelos alternativos a las patentes para casos concretos en los que prime el interés social.
Fenin y Facme han firmado un acuerdo para impulsar proyectos, explican, "que redunden en la mejor sostenibilidad del sistema sanitario, así como en el fomento de la formación médica continuada y la incorporación de tecnologías sanitarias innovadoras".
Farmaindustria presenta datos del número de ensayos clínicos dirigidos a patologías poco frecuentes.
Patronales y Cámaras de Comercio a nivel europeo se han sumado a la iniciativa de la patronal de pequeñas y medianas empresas autónomas de Cataluña (Pimec) pidiendo una moratoria en las sanciones por el reglamento de proyección de datos
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los debates que ha habido en relación a la subida de precios de los medicamentos desfinanciados en 2012
Biogen lanzará a finales de 2018 su biosimilar de adalimumab y se convertirá en la primera compañía en comercializar etanercept, infliximab y adalimumab.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las partidas a las que se ha destinado el gasto incremental del SNS entre 2002 y 2016: no ha ido ni a vacunas ni a Atención Primaria
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los precios de los medicamentos innovadores y algunos errores comunes que se cometen al valorarlos.

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