NOTICIAS DE Patricia Lacruz – PÁGINA
 4
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que analiza las principales medidas que se integran en el Plan de genéricos y biosimilares.
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, sobre el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares.
Durante un desayuno informativo organizado por la POP, la directora de Farmacia, Patricia Lacruz, habló del plan de incorporar a los pacientes a registrar en Valtermed, y Antonio Blázquez, de la Aemps, de la inclusión de estos en los comités de Seguridad y Evaluación de Medicamentos de la Agencia.
La existencia de alternativas terapéuticas ya financiadas, la existencia de otras presentaciones con el mismo principio activo, la negativa del laboratorio o la presencia de incertidumbres son las causas de la no financiación de hasta nueve principios activos huérfanos en 2019, según Patricia Lacruz.
El Ministerio de Sanidad ha reunido a representantes de comunidades autónomas, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, laboratorios farmacéuticos y patronales del sector, para realizar la presentación oficial de su sistema de información sobre Valor Terapéutico de Medicamentos (Valtermed).
La directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha respondido al comunicado que Farmaindustria ha realizado en relación al Plan de Genéricos y Biosimilares
Lilly ha celebrado un acto para conmemorar los 35 años desde que comenzó a hacer investigación preclínica en España, con presencia de la presidenta del Congreso de los Diputados, Meritxell Batet, el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, y la directora general de Farmacia, Patricia Lacruz.
Un análisis jurídico de Jausas, considera que no se puede limitar desde el Ministerio de Sanidad la capacidad de las comunidades autónomas de incorporar medicamentos a su cartera complementaria y que, por tanto, el informe de la DGCBSF no sería vinculante para ellas.
Desde primera hora de la mañana, responsables de los distintos estamentos de la sanidad española se han prodigado a través de las redes sociales, especialmente Twitter, en la felicitación a la profesión farmacéutica, que celebra su día el 25 de septiembre.
El Centre de Recerca en Economía i Salut (CRES) de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) está celebrando en Palma de Mallorca, con el apoyo institucional de la Conselleria de Salut de las Islas Baleares y la colaboración de Novartis Oncology, el IV Programa Experto en Política Sanitaria y Economía de la Salud. El acceso a las terapias avanzadas, en el punto de mira.
La directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia ha asegurado, en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica, que ya se han priorizado los criterios y ahora se está realizando un proceso de revisión, del que también participará el Comité Asesor.
Entre las competencias atribuidas a la Dirección General que asume Encinas están la ordenación general en materia de sanidad, incluida la farmacéutica, así como la aplicación de la legislación sobre medicamentos, entre otras.
El trabajo en equipo es una de las claves para que el tratamiento con CART sea seguro y eficaz.
El seguimiento y registro de resultados de los pacientes tratados con CART es una de las claves del éxito del Plan de Terapias Avanzadas y la mejoría de los procesos y una necesidad para el pago por resultados.


Los CART académicos se ven por los expertos como una oportunidad de mejora de los tratamientos actuales a través de la investigación y una forma de cambiar la relación entre la Administración y la industria en el futuro.
El Plan nacional de abordaje de las terapias avanzadas en el Sistema Nacional de Salud es referente para toda la hematología europea.
El Ministerio de Sanidad ha revisado de oficio, a la baja, los precios de vildagliptina, sitagliptina, linagliptina, liraglutida y dulaglutida, entre un 5,64 y un 8% y ha subido los de atropina y piridoxina.
Farmacia Hospitalaria y Administración comparten sus puntos de vista sobre cómo afrontar los retos que supone la innovación.
Durante la 72ª Asamblea de la OMS se aprobó una Resolución que insta a los Estados a compartir información sobre precios de adquisición de medicamentos, vacunas y productos sanitarios. La redacción final no incluyó la exigencia a la industria de desglosar los costes de I+D, producción, promoción, etc., incluida en versiones anteriores.
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el calendario de incorporación de diferentes colectivos de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 para el acceso a dispositivos tipo flash para la determinación de glucosa.
Marta Moreno, directora de Market Access & Public Affairs de Novartis Oncología, explica, en esta entrevista con Diariofarma, algunos de los pormenores del proceso de aprobación de precio y financiación en España de Kymriah, la nueva terapia celular (CAR-T).
En una reunión con Patricia Lacruz y Pilar Aparicio, representantes de la Asociación de Economía de la Salud (AES) apoyaron la recuperación de la universalidad, el intento de revertir el copago y la creación del Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica.
Sanidad ha informado del primer encuentro del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica del SNS, al que se le ha pedido una propuesta de procedimiento de evaluación clínica, evaluación económica y posicionamiento de medicamentos, y la revisión de los criterios de fijación de precios.
Los acuerdos de limitación del gasto farmacéutico, el abordaje de las enfermedades raras (ER) y la evaluación y financiación de tecnologías sanitarias han sido los puntos clave analizados en la II Jornada post Ispor 2018 celebrada en Madrid y organizada por Diariofarma y el capítulo español de Ispor.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en