NOTICIAS DE Prescripción por principio activo (PPA) – PÁGINA
 5
El consejero de Salud de Andalucía, Aquilino Alonso, ha intervenido en el evento ‘Opciones de la Unión Europea para mejorar el acceso a los medicamentos’ organizado la eurodiputada socialista Soledad Cabezón, en el seno de la Comisión de Medioambiente y Salud Pública y Seguridad Alimentaria en el Parlamento Europeo. El objetivo de la participación de Alonso ha sido exponer las medidas implantadas en este ámbito en los últimos años y contribuir con su experiencia a mejorar esta accesibilidad en el conjunto de países miembros de la Unión Europea.
Una de las dificultades a las que se está enfrentando Kern Pharma en la introducción de su biosimilar de infliximab, Remsima, es la diferencia territorial en el uso y cultura acerca de los biosimilares. Así lo ha explicado a Diariofarma el vicepresidente del Grupo Indukern y consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela.
El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha elaborado un Plan de Eficiencia que incluye un total de siete medidas con el objetivo de controlar la evolución del gasto farmacéutico, según explicó el director gerente del SES, Ceciliano Franco, en una comparecencia en la Comisión de Sanidad
La Asociación de Medicamentos Genéricos (Aeseg) tiene muy claro que el gasto farmacéutico a través de recetas “no solo está controlado, está deprimido”, por lo que el “foco tiene que cambiar”. De este modo valoró el recién elegido presidente de Aeseg, Raúl Díaz-Varela, la situación del mercado que afecta principalmente a los medicamentos genéricos.
El Tribunal Supremo considera que la priorización que hace la administración de la prescripción por principio activo, frente a la que se realiza por denominación comercial, a la que se obliga a ser justificada, tal y como se incluye en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, no es contraria a derecho.
Desde el 1 de enero es efectivo el cambio del Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos que permite la dispensación indistinta de genérico o marca ante una prescripción por principio activo (PPA).
El 82,88% del gasto farmacéutico hospitalario se debe a medicamentos que se dispensan a pacientes no ingresados, es decir, externos y ambulantes, a los que se dispensar productos oncológicos, inmunosupresores y antivirales, que son los responsables del 59% del gasto hospitalario.
Convergencia i Unió (CiU) ha presentado una enmienda en el Senado para modificar el texto refundido de la Ley de Garantías con el objetivo de eliminar la prelación de los medicamentos genéricos en caso de igualdad de precio y prescripción por principio activo.
La restricción al 10% del límite máximo de descuentos que laboratorios o distribuidoras podían hacer a las farmacias tiene los días contados.
El PSOE ha anunciado un Plan de mejora en el SNS financiado mediante una batería de medidas de eficiencia y racionalización del gasto farmacéutico con el que ahorrar 2.000 millones de euros en Farmacia
La firma de los acuerdos que Farmaindustria y Aeseg anunciaron el 30 de abril y que el Gobierno comprometió ante la Comisión Europea en la última actualización del Programa de Estabilidad, está en el aire ya que el PP aún no ha modificado la Ley de Garantías en los tres puntos acordados con la industria.
La política de uso racional del medicamento que la Junta de Andalucía quiere implantar a través de la Ley de Garantías y Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público tiene como pilares la armonización en la adquisición y utilización de los medicamentos.
La Junta de Andalucía prevé aprobar la Ley de Garantías y Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público, que blindará diferentes aspectos de la prestación sanitaria, entre ellos las subastas y las ATEs
A pesar de que se anunció que se firmarían a finales del mes de mayo y de que tras esa anuncio nunca más se ha sabido nada de ellos, los pactos entre la industria y el Gobierno siguen adelante, según ha explicado el secretario general de Sanidad, Ruben Moreno tras haber clausurado la Asamblea general Ordinaria de Farmaindustria
El Gobierno va a impulsar un cambio legislativo que eliminará el tope del 10% de descuento que se puede hacer a las farmacias, la prelación del genérico a igualdad de precio y en caso de PPA y el que las marcas puedan llevar el apellido EFG
Entrevista al director general de Gestión Económica y Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos de la Comunidad de Madrid, Jesús Vidart, en la que hace balance de una legislatura muy relevante en el ámbito farmacéutico. Vidart se muestra muy satisfecho de su relación con los farmacéuticos y destaca la culminación con la firma del nuevo Concierto Farmacéutico.
Las elecciones autonómicas del 24 de mayo prometen ser decisivas para muchos aspectos de la vida en la sociedad y muy especialmente para el ámbito sanitario y farmacéutico. Por ese motivo, durante esta campaña electoral, Diariofarma realizará un análisis de los programas electorales

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en