NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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La Aemps atribuye a la consolidación de NotificaCS el aumento de reportes de cosméticos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes formalizaron la prórroga de su convenio de colaboración. El acuerdo busca potenciar el uso racional de fármacos y la confianza en el sistema.
El Ministerio de Sanidad quiere extender las compras centralizadas al software sanitario, herramientas basadas en IA, servicios en la nube y otras soluciones digitales ligadas a la asistencia y la gestión. Además, busca impulsar instrumentos alternativos al Acuerdo Marco, como los sistemas dinámicos.
La comparación del gasto per cápita entre comunidades autónomas entre 2015 y 2025 revela que la distancia respecto a la media nacional y a las comunidades de mayor inversión no solo no se ha cerrado, sino que en la mayoría de casos se ha ensanchado.
El sector farmacéutico español afronta un escenario de incertidumbre por la situación internacional que elevan los costes de producción y amenazan la autonomía estratégica
El Ministerio abre el proceso de consulta pública sobre la propuesta de Reglamento de la Comisión Europea que modifica el marco normativo de estos productos sanitarios
Las comunidades autónomas elevaron en 2025 su gasto total en medicamentos y productos sanitarios, aunque su peso sobre el PIB se redujo respecto a 2024. El dato apunta a una moderación relativa de la presión del gasto, no a una caída en euros.
Las vocalías nacionales del Consejo General de Colegios Farmacéuticos organizaron tres sesiones técnicas para el 30 de septiembre. En ellas se abordará la aplicación de la inteligencia artificial y el progreso de las terapias avanzadas en España.
La obtención de la licencia de fabricante a terceros de productos sanitarios será obligatoria a partir de ese mes y servirá como garantía de seguridad jurídica para facilitar la expansión de las empresas españolas en el mercado internacional
El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.
El nuevo programa de la Agencia Europea de Medicamentos para productos sanitarios huérfanos extiende su alcance a todas las clases de dispositivos. El proceso busca clarificar las estrategias de desarrollo clínico para estos productos.
La cooperativa refuerza su red de distribución con un total de 2.455 rutas diarias, 205 más que en 2024. Este incremento busca asegurar el suministro farmacéutico , priorizando la equidad en el ámbito urbano y rural.
Los nuevos IPT analizan la incorporación de asciminib para el tratamiento inicial de la leucemia y de liso-cel en pacientes con linfoma folicular. Ambos fármacos presentan una elevada eficacia en sus respectivos contextos clínicos.
La ministra de Sanidad, Mónica García asegura que el proyecto de la norma estará listo en las próximas semanas y que el objetivo del Gobierno es que entre en vigor antes de concluir la legislatura.
La Agencia apuesta por la incorporación de soluciones de inteligencia artificial y la lucha contra las resistencias antimicrobianas. consolidando su eficiencia
La Unidad de Terapias Avanzadas del Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria incorpora tres nuevas salas blancas tras una inversión de 1,5 millones de euros. Estas instalaciones multiplican por cinco la capacidad de producción de fármacos biológicos
El Observatorio contra el fraude y la corrupción sanitaria, culmina la evaluación estratégica de nueve organismos clave. El análisis propone 33 nuevas acciones de mejora.
Expertos reunidos por Semedlab destacan que la farmacogenética permite seleccionar fármacos y ajustar dosis según el perfil genético del paciente, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo riesgos asociados.
La industria farmacéutica defendió en la14ª Conferencia Ministerial de la Organización Mundial del Comercio la necesidad de un sistema de comercio multilateral previsible. Según la Ifpma, la protección de la propiedad intelectual y el flujo de datos son esenciales para mantener las cadenas de suministro farmacéutico
La Aemps alerta sobre la comercialización de La Pepa Negra y Royal Honey como falsos complementos alimenticios. Estos productos contienen sildenafilo en cantidades suficientes para ser considerados medicamentos, asegura
Javier Padilla asegura que las boticas aseguran la equidad territorial y el asesoramiento profesional, frente a la visión de la CNMC basada únicamente en lograr una reducción de los precios.
supone la primera administración en humanos de la molécula AP-2, fue autorizada recientemente por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.

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