NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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La sentencia afecta a una empresa que “tiene características muy diferentes a las de las plataformas que han pretendido operar en España en los últimos años en el ámbito de los medicamentos con receta”
La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
El objetivo es cubrir cuatro categorías de productos de clase D que no se completaron en la primera convocatoria: arbovirus, fiebre hemorrágica y otros virus de nivel de bioseguridad 4, parásitos y grupos sanguíneos
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
El centro realiza el anuncio con la presentación de un documental sobre el Proyecto ARI que impulsó estos tratamientos en España.
Las alegaciones al texto que modifica la actual norma que data de 2005, se podrán presentar en un plazo de 20 días hábiles
En España hay disponibles más de 75.000 medicamentos no sujetos a prescripción y productos de autocuidado y su indicación “exige del conocimiento por parte de los profesionales sanitarios”, aseguran desde el Consejo
El objetivo es dar respuesta a las dudas generadas sobre cualificación y clasificación que se puedan generar tras la implementación de las nuevas regulaciones
Su objetivo es “simplificar el proceso actual y facilitar el acceso a distintas bases de datos de las administraciones públicas, incluyendo Nomenclátor”
Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
La presidenta de la patronal de los distribuidores farmacéuticos de gama completa puso a disposición del Departamento de Salud del País Vasco dos activos para colaborar en el abordaje de las incidencias: información temprana y una distribución responsable que, en situaciones de escasez, evite desigualdades en el suministro
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
Podrán acceder a esta beca personas que hayan terminado sus estudios hace un máximo de 5 años
Esta semana están entrando en el canal farmacéutico más de un millón de bolsas para su distribución a pacientes
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
La Comisión Europea da luz verde a la segunda edición esta acción conjunta en la que participan 30 países y 120 organizaciones
El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
La Aemps ha publicado sendos IPT sobre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Uno sobre en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y otro en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV).
Aemps, Red Eami y Ribef  apuestan por la transferencia de conocimiento entre investigadores y clínicos, e impulsar así la medicina personalizada en beneficio de los pacientes
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El consejero aragonés inauguró en Zaragoza, la Jornada Nacional de Gestión de Enfermedades Raras, GEERR’24.

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