NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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El Tribunal Supremo ha avalado la legalidad Decreto 188/2018, de la Generalitat Valenciana, que regula la concertación de los SPFA y la acreditación de las oficinas de farmacia para su prestación al rechazar un recuso del Consejo de Médicos que consideraba que se invadían sus competencias.
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Matilde Sánchez: “Los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden dar una solución un problema mundial, pero, sí tienen capacidad para gestionar la escasez y llevar a cabo una distribución equitativa”
La red, que implica a 10 centros sanitarios, mantiene actualmente 11 ensayos clínicos
El nuevo organismo será el responsable del asesoramiento y de la coordinación de las estrategias y políticas de salud pública; se espera su entrada en funcionamiento para este primer semestre del año
El ‘Aula de Economía y Resultados en Salud’ de la Universidad de Cantabria y Galápagos plantea en su tercera el estímulo de la investigación a través de la integración de datos en vida real
La abrupta finalización de la legislatura pasada dejó en el aire importantes tramitaciones de normativa en el ámbito farmacéutico, así como planes, como el Estratégico de la Industria Farmacéutica, que ahora se retomarán.
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
La figura quedó recogida en la última reunión de la mesa sectorial del Sescam
El plan abordará también las mejoras en las áreas clínicas y de gestión de la farmacia hospitalaria
La ‘Guía para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de las/los enfermeras/os: fiebre' ha sido publicada en el Boletín Oficial del Estado.
La oferta corresponde a las áreas de Evaluación Clínica y Preclínica de Medicamentos; Farmacovigilancia; Inspección y Control de Medicamentos; Medicamentos Biológicos; Medicamentos Veterinarios; Productos Sanitarios y Cosméticos; y Química y Tecnología Farmacéutica.
La Agencia ha habilitado una nueva aplicación, a la que se accederá a través de la web de Raefar
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
La sociedad científica cuantificará el impacto en la aparición de resistencias, de acuerdo a los programas PROA
Tiene una dotación máxima de 45.000 euros e incluye actividades formativas para los profesionales de atención primaria
Se trata de los acuerdos con Dermatología, Medicina Intensiva, Infecciosas, Cirugía Plástica y la Universidad Complutense
La nueva directora de Asuntos Médicos de Farmaindustria posee una amplia experiencia regulatoria al haber sido miembro del CHMP y diferentes grupos de trabajo de Aemps y EMA
Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.
Con el objetivo de analizar los retos que tienen la evaluación de tecnologías sanitarias no farmacológicas, el Capítulo Español de Ispor ha organizado una nueva sesión de sus 'Miércoles de Ispor'
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes visita las instalaciones de la distribuidora
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
El Servicio Canario de Salud reúne en un único aplicativo el catálogo centralizado de medicamentos, productos sanitarios, parafarmacia y fórmulas magistrales, disponible para todos los servicios de farmacia de los hospitales de la comunidad.

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