NOTICIAS DE Protección de datos – PÁGINA
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Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.
Ana Pastor y los presidentes de los consejos generales de las profesiones sanitarias han participado en la inauguración del XXIX congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS)
Analizar las implicaciones del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido el objetivo de una jornada de debate que ha reunido a diversos expertos.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
La patronal europea presenta un nuevo informe en el que asegura que la revisión actualmente en debate “hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%” y prevé que, a través de “la reducción de la protección de los datos de registro, uno de cada cinco nuevos proyectos de investigación de nuevos medicamentos ya no se lleven a cabo por falta de rentabilidad”
El acuerdo tiene una vigencia de tres años y ambas partes aseguran que supondrá un refuerzo en su desarrollo investigador
Sanidad, publica la lista provisional de admitidos y excluidos para las pruebas que tendrán lugar el próximo 20 de enero
Representantes de médicos y farmacéuticos de hospital y comunitarios plantean reforzar la coordinación y la comunicación directa en la toma de decisiones ágiles en la dispensación, potenciar la continuidad asistencial y fomentar la investigación en atención primaria
El organismo internacional reconoce su potencial para “mejorar resultados”, pero avisa que se están implementando “sin tener una compresión completa de su funcionamiento”
La eurodiputada de Vox, Margarita de la Pisa, que ve un cierto consenso en materia de incentivos a la innovación, ahora quiere profundizar en los implicaciones que la propuesta de directiva y reglamento tenga sobre agentes como la distribución y los profesionales farmacéuticos.
Expertos aseguran que mientras que los datos de una tarjeta de crédito pueden venderse por entre 8 y 22 dólares en el mercado negro, y los de una carné de conducir por 20 dólares, comerciar de forma ilícita con una historia clínica completa de un paciente puede reportar al delincuente más de 1.000 dólares
El borrador de ponencia de la Comisión de Medio ambiente y Salud (ENVI) rechaza los aspectos más conflictivos de la propuesta de la Comisión Europea en relación con los incentivos y lejos de aceptar la bajada de la protección de ocho a seis años, plantea subirla a nueve.
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
La eurodiputada española de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, está empeñada en evitar que la próxima legislación farmacéutica europea reduzca los incentivos a la innovación ya que afectaría negativamente a la competitividad industrial y de I+D de la UE y no solucionaría el problema del acceso.
Los objetivos que la Comisión Europea plantea en su modificación de la legislación farmacéutica europea no podrán alcanzarse solo con la nueva directiva. Sin el concurso de los Estados Miembro será imposible llevar a cabo.
Los parlamentarios europeos españoles de PSOE, Ciudadanos y Vox han explicado que no les gusta la vinculación entre acceso y la reducción de la protección regulatoria de 10 a 8 años que la CE plantea en la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica.
Un informe publicado por el Ministerio de Sanidad analiza las experiencias de 31 países para aportar un marco de referencia a su implementación en España
Cataluña ha creado el Centro de Inteligencia Artificial en Medicamentos (CIAM), una entidad de impulsará el desarrollo de proyectos de inteligencia artificial (IA) en materia de medicamentos.
Cataluña ha creado el Centro de Inteligencia Artificial en Medicamentos (CIAM), una entidad de impulsará el desarrollo de proyectos de inteligencia artificial (IA) en materia de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad da a conocer esta aplicación móvil gratuita que permite a los profesionales sanitarios tener acceso a los datos de la Historia Clínica Resumida de un paciente, independientemente de la comunidad autónoma en la que se encuentre
Entre otras cuestiones demanda una mejor planificación de necesidades en recursos humanos y colaboración público-privada
También seguirán en funcionamiento el  Sistema Estatal de Resultados de Laboratorio para pruebas diagnósticas de SARS-CoV-2 (Serlab) y el Registro de Vacunación frente al Covid-19 (Regvacu).
Un total de 15 entidades forman parte del proyecto que se irá abriendo de manera progresiva a diferentes grupos de pacientes
Este jueves se ha celebrado una jornada que ha analizado la agenda sanitaria de la Presidencia Europea, así como los retos y oportunidades de la nueva legislación europea.

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