NOTICIAS DE Protección de datos – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha abierto un periodo de consulta pública previa para la elaboración del Real Decreto por el que se crea y regula el sistema de información en vacunaciones e inmunizaciones (Sivain).
La encuesta de Eurordis, asegura el 97 % de las personas que viven con una enfermedad rara están dispuestas a compartir sus datos de salud para fomentar la investigación, pero no sin su consentimiento
El regulador europeo lanza una consulta pública con el objetivo de “estimular la discusión sobre los mejores enfoques posibles” para el CTIS
El paquete de reforma presentado incluye dos propuestas legislativas: una nueva Directiva y un nuevo Reglamento que constituyen el marco regulatorio de la UE para todos los medicamentos (incluidos los de enfermedades raras y para niños), simplificando y reemplazando la anterior legislación farmacéutica.
Incentivos a la innovación, reducción de la exclusividad de 10 a 8 años, reducción de las cargas burocráticas y potenciación de genéricos, son algunos de los puntos que jalonan el borrador de la “histórica” reforma de la legislación farmacéutica Europea
Ambas instituciones han firmado un convenio que se orienta a la asesoría científica y a la colaboración en actividades de formación, así como a la participación en reuniones y foros técnicos
Se ha cumplido un año de la toma de posesión de Manuel Martínez del Peral al frente del COFM y una de las principales cuestiones que han cambiado es la relación con el CGCOF.
Quince compañías, centros y grupos de investigación se adhieren a en su primer año de funcionamiento al primer código sectorial de este tipo aprobado por la AEPD
Los agentes del sector y los decisores del ámbito sanitario coinciden en la necesidad de dar pasos en la concertación de servicios profesionales sanitarios, si bien existen numerosos obstáculos que hay que solventar.
La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha puesto en marcha una serie de medidas para asegurar que los procesos de facturación "cumplen con las condiciones exigidas en el concierto y la normativa" de datos personales.
Un nuevo curso permite comprender y aplicar procesos de Aprendizaje Automático al personal médico y farmacéutico especializado para mejorar la calidad asistencial de los y las pacientes con estos tipos de cáncer.
Farmaindustria valora el uso del Perte para “fomentar las alianzas público-privadas” en los nuevos desafíos que plantea la investigación biomédica
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.
Con motivo del Día Mundial del Cáncer Farmaindustria pone de relevancia el papel que los nuevos medicamentos están teniendo en la reducción de la mortalidad y la mejora de la calidad de vida, aunque insiste en la necesidad de mejorar su accesibilidad en España
Esta herramienta, que permite crear y consultar desde cualquier farmacia adherida, el historial farmacoterapéutico de los pacientes cuenta ya con 36 Colegios, más 1.100 farmacias y 1.800 farmacéuticos que están registrando ya datos de intervención y facilitando servicios adaptados
El objetivo es crear una infraestructura digital que vincule recursos y bases de datos de toda la UE para hacer el mejor uso de soluciones innovadoras basadas en datos para el tratamiento y la atención la enfermedad
Farmaindustria asegura que “los códigos de conducta de las compañías están creando una cultura de la sostenibilidad en el sector”
El Colegio madrileño valora la creación de un registro de farmacéuticos objetores
El proyecto europeo permite dispensar medicamentos a través de recetas electrónicas
Tiene aplicaciones para el diagnóstico y predicción de riesgo de eventos, de soporte en la toma de decisiones y en el seguimiento de tratamiento
El regulador europeo lanza un programa piloto durante dos años, que incluirá aproximadamente diez procedimientos regulatorios presentados a la EMA a partir de septiembre de 2022.
Artículo de opinión de Juan José F. Polledo, Corporate Affairs director de Takeda España, sobre la importancia y necesidad de mejorar el diálogo entre la industria farmacéutica y los gestores sanitarios de cara a la introducción de las innovaciones terapéuticas en el SNS.
La inteligencia artificial aplicada a la salud debe vencer una serie de retos que dificultan su generalización y utilización en este ámbito. La formación de profesionales, los retos regulatorios o la validación externa son algunas de las cuestiones clave a superar antes de que las grandes compañías den el paso de invertir para escalar los pequeños proyectos que a día de hoy son realidad.
La nueva Ley de equidad, universalidad y cohesión del SNS obligará a Sanidad a evaluar la equidad en el acceso y, por otro lado, incluye a la medicina personalizada de precisión como elemento independiente en los servicios de atención especializada.

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