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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sensación que transmitió el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en su participación en el coloquio celebrado con motivo de la presentación del Informe 'La Política Farmacéutica 2023'..
Aunque ve el acuerdo como como “el punto de partida para el necesario el avance”, considera prioritario “incrementar los impuestos del tabaco, ofrecer más ayudas para dejar de fumar, regular el empaquetado genérico, aumentar los espacios sin humo y llevar a cabo más campañas de prevención”
Especialistas del mundo de la Bioética, el Derecho, la Física y las Ciencias de la Computación debaten la regulación y los desafíos de la Inteligencia Artificial
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
El plan abordará también las mejoras en las áreas clínicas y de gestión de la farmacia hospitalaria
Los pacientes podrán acceder a sus recetas, análisis y resultados de pruebas desde diferentes países y los datos sanitarios agregados se compartirán para fines de investigación, por ejemplo, sobre cáncer o enfermedades raras
ENVI y Libertades civiles dan luz verde al proyecto de EHDS del Parlamento Europeo, que ahora tendrá que ser ratificado por la EuroCámara
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha hecho balance de lo que el sector de autocuidado puede aportar al SNS junto con las demandas que plantea a los gestores y políticos sanitairos
El sector se ha apresurado a remitir sus felicitaciones a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, ofreciendo su colaboración y recordando las cuestiones pendientes.
Es la primera comunidad en adoptar el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria como un “mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de farmacos”
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
“Galicia se va a situar a la vanguardia en la prevención de conductas adictivas”, asegura el presidente Rueda
El Gobierno aragonés expone a información pública el nuevo decreto que regulará las normas del sector dentro de la comunidad.
El nuevo Decreto definirá, por primera vez, las actividades de promoción y información que pueden ser realizadas por las oficinas de farmacia por medios digitales, como web y redes sociales
Ambas formaciones políticas reeditan su pacto de la pasada legislatura para mantener un Gobierno que ahora deberá esperar el parecer de las fuerzas independentistas
Lanza un decálogo para la profesionalización en el que  demanda entre otras cuestiones “transparencia en el momento de los nombramientos y ceses”
El ministro de Sanidad asegura en su comparecencia ante el Parlamento Europeo que la presidencia española “tiene la agenda sanitaria en su centro de gravedad"
El Ministerio de Sanidad ha avalado el uso de códigos QR para sustituir a las fichas técnicas de medicamentos en la publicidad dirigida a profesionales sanitarios.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Están dirigidas a farmacias en zonas básicas de especial actuación sanitaria y que cuenten con una facturación anual inferior a los 23.500 euros
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de introducir cambios en la legislación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) considera que el escaso plazo dado para aportar ideas al RD de creación de Sivain y la nula publicidad realizada por el Ministerio de Sanidad, reducirá la posibilidad de aportaciones por personas y organizaciones implicadas en la vacunación.
Aseguran que la norma realza la capacidad asistencial del farmacéutico y adapta el papel de la farmacia a los nuevos tiempos

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