NOTICIAS DE Quimioterapia – PÁGINA
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En el ensayo pivotal fase 3 Transform, una única perfusión Breyanzi “superó significativamente al tratamiento de referencia a lo largo de 30 años con una mediana de supervivencia libre de acontecimientos de 10,1 meses frente a 2,3 meses y un perfil de seguridad bien establecido
Se trata de la incorporación de dos sistemas digitales de apoyo a la elaboración manual de mezclas no candidatas a la elaboración robotizada
Se ha dado a conocer en las III Jornadas Farmacéuticas-Hematológicas en Andalucía, de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria y la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia
Las tesis de Podemos se imponen a las del PSOE en las conclusiones sobre la regulación de esta sustancia que ha aprobado el Congreso de los Diputados-
El Servicio de Farmacia Hospitalaria de La Fe recibe el premio Fundación Biomédica Galicia Sur por su trabajo en la mejora de la práctica clínica y en la calidad de vida de los pacientes
Con motivo de la publicación de nuevos datos sobre el empleo de CAR-T a largo plazo en el último encuentro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), la Dra. Ana Alfonso ofrece unas reflexiones sobre el empleo de estas terapias en España y su futuro.
Resultados presentados en el marco del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), con el seguimiento más largo de una CAR-T en pacientes con linfoma de células del manto hasta la fecha.
Los primeros datos que se hacen públicos del análisis principal del estudio PILOT de fase 2 muestran que Breyanzi mejora las medidas de calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes
“Será necesaria una mayor coordinación entre las autoridades sanitarias y la industria farmacéutica, así como un gran esfuerzo por parte del SNS para que estos fármacos puedan estar disponibles para todos”, señalan especialistas en el Congreso Nacional de la AEDV
también se inicia la realización de informes para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de otros cuatro medicamentos
La Jornada de la Innovación sanitaria de Galicia expone las iniciativas innovadoras del SERGAS para la mejora asistencial
Ambas entidades, junto con otras sociedades científicas actualizan las recomendaciones para la programación y aconsejan una selección específica de pacientes de riesgo
La Federación de Sociedades Científicas elabora un nuevo documento de recomendaciones en intervenciones, adaptada a la evolución actual de la pandemia
Médicos, dentistas y farmacéuticos abordan los efectos secundarios de los tratamientos para el cáncer y su repercusión en la salud oral
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia celebra ‘HematoAvanza’ poniendo de relieve los principales avances en su sector
El Grupo Español de Hematogeriatría de la SEHH vaticina en su workshop anual que a corto plazo se incrementarán los subgrupos histológicos de linfomas con indicación de CAR-T, en LBDCG y se valorará adelantar de línea el tratamiento con esta terapia
Esta dirigido a pacientes con alto riesgo y que no responden a la vacuna
La tolerancia y seguridad, la importancia de asegurar la efectividad del tratamiento conociendo las bases del desarrollo de resistencias, son algunos de los puntos que repasa este trabajo.
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y AstraZeneca, impulsan la campaña ‘Una Nueva Normalidad, el mismo Cáncer’ bajo el lema “El cáncer no espera, tú tampoco deberías” para concienciar a la población de la importancia del diagnóstico precoz.
El trabajo indica que las moléculas actuarían limitando la severidad de una de las principales complicaciones de la enfermedad: la hiperreacción del sistema inmunitario denominada ‘tormenta de citoquinas’, determinante en los casos de mayor gravedad.
El ensayo ZUMA-7, el primer y mayor estudio aleatorio y controlado de CAR-T, presenta supervivencia a los dos años para axicabtagén ciloleucel
El 42º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) aborda la posibilidad de que virus como el SARS-CoV-2 provoquen nuevas emergencias en el futuro
Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
BMS ha anunciado la financiación y comercialización en España de la primera doble inmunoterapia para el cáncer de pulmón, primera causa de muerte en España, y de riñón, séptimo cáncer más frecuente.

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