Noticias encontradas de Reino Unido

Gobierno y farmacia evitan entrar en el debate sobre la liberalización

03.12.2015 - 12:04

El Ministerio de Sanidad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos rechazaron acudir a la jornada organizada por la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) para presentar el estudio que propone una flexibilización en la regulación de la oficina de farmacia.

Terapéutica

Fármaco podría calmar la agitación en pacientes de Alzheimer

23.09.2015 - 22:00

MARTES, 22 de septiembre de 2015 (HealthDay News) -- Un medicamento que combina un antitusivo con un fármaco cardiaco podría ofrecer una opción más segura para calmar la agitación que afecta de forma común a las personas que sufren de Alzheimer, sugiere un nuevo ensayo clínico inicial.

Política

Únicos en la UE: Bexsero solo en farmacias y Varivax solo en calendario

02.09.2015 - 18:17

En los próximos meses se puede acentuar, aún más, la singularidad de España en cuestión de vacunas en relación al resto de países. Podemos ser el único país que tenga en farmacias, pero no en calendario, la vacuna de la meningitis B, Bexsero y, al tiempo que Varivax, la vacuna de la varicela, no esté […]

Ampliación de la alerta farmacéutica R 32/2015 - Bactroban nasal, pomada, 1 tubo de 3 g

21.08.2015 - 14:00

Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
BACTROBAN NASAL, POMADA, 1 tubo de 3 g DCI o DOE:
MUPIROCINA CÁLCICA Nº Registro:
59531 Código Nacional:
767111 Lotes y fecha de caducidad:

  • Lote C693282, fecha de caducidad 25/08/2017
  • Lote C704729, fecha de caducidad 19/11/2017
  • Lote C723843, fecha de caducidad 16/04/2018
  • Lote C724526, fecha de caducidad 26/03/2018
Titular de autorización de comercialización:
STIEFEL FARMA, S.A. Laboratorio fabricante:
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Reino Unido) Fabricante del principio activo:
GSK Worthing Primary Operations (Reino Unido) Domicilio social del responsable del producto:
P.T.M C/ Severo Ochoa, 2, 28760, Tres Cantos, Madrid Descripción del defecto:
Potencial presencia de partículas en el medicamento originadas durante la fabricación del principio activo mupirocina cálcica Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes C693282, C704729, C723843 y C724526 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

Alerta Farmacéutica R 32/2015 - Bactroban nasal, pomada , 1 tubo de 3 g

17.08.2015 - 14:00

Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
BACTROBAN NASAL, POMADA , 1 tubo de 3 g DCI o DOE:
MUPIROCINA CÁLCICA Nº Registro:
59531 Código Nacional:
767111 Lote:
C684932 Fecha de caducidad:
14/07/2017 Titular de autorización de comercialización:
STIEFEL FARMA, S.A. Laboratorio fabricante:
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Reino Unido) Domicilio social del responsable del producto:
P.T.M C/ Severo Ochoa, 2, 28760, Tres Cantos, Madrid Descripción del defecto:
Potencial presencia de partículas en el medicamento originadas durante la fabricación del principio activo mupirocina cálcica Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote C684932 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

Terapéutica

La FDA aprueba la primera pastilla fabricada con impresión 3D

05.08.2015 - 22:00

MARTES, 4 de agosto de 2015 (HealthDay News) -- La era de la impresión tridimensional (3D) llegó a la industria farmacéutica: el lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó la primera pastilla fabricada con esa tecnología.

Terapéutica

La FDA aprueba la primera pastilla fabricada con impresión 3D

05.08.2015 - 22:00

MARTES, 4 de agosto de 2015 (HealthDay News) -- La era de la impresión tridimensional (3D) llegó a la industria farmacéutica: el lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó la primera pastilla fabricada con esa tecnología.

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