NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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Su objetivo será alcanzar en España “una política farmacéutica que verdaderamente incida en la promoción y fomento del uso de los medicamentos genéricos”
Sustituye a de Rebecca Guntern patronal de la industria farmacéutica europea de medicamentos genéricos, biosimilares y con valor añadido
Sustituye en el cargo a Raúl Díaz-Varela que finaliza su mandato.
Asociación Española de medicamentos Biosimilares renueva la composición de su Junta Directiva para periodo de dos años
La inociativa en formato web recoge los principios activos más comunes entre los tratamientos a personas con discapacidad y su objetivo es servir de documento de apoyo, nunca como sustituto.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.
Dos años después del acuerdo marco de 2018 que regula la incorporación de biosimilares en la comunidad autónoma, el peso del criterio clínico y la experiencia acumulada concitan consenso, confianza y mejoran el acceso a medicamentos biológicos y otras innovaciones. Estas son algunas de las conclusiones a las que se ha llegado en un encuentro de expertos sobre 'La gestión de los biosimilares en Canarias' organizado por Diariofarma.
Diariofarma ha elaborado, en colaboración con la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), un informe que aborda hasta 20 de las claves que tendrá la farmacia hospitalaria a partir de este año.
La Unión Europea dispone para su utilización hasta 57 medicamentos biosimilares con licencia de comercialización en vigor que se distribuyen en 17 principios activos de 21 titulares de la licencia de comercialización diferentes.
La SEFH organizó un 'webinar' en el que varios portavoces reconocidos de la profesión apuntaron algunas ideas para desarrollar un nuevo modelo de telefarmacia que tenga en cuenta las necesidades del paciente. La Sociedad va a realizar una encuesta de percepción para que los usuarios puedan valorar el servicio.
Novartis organizó el pasado 11 de junio la VI edición del Foro de Entidades, en el que representantes de organizaciones de pacientes, profesionales sanitarios y gestores compartieron visiones y experiencias sobre la pandemia y sobre cómo debe afrontar el sistema sanitario la nueva fase.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
Aeseg ha puesto en valor la implantación de la industria de genéricos en España y su papel en la garantía de suministros durante la pandemia. Esperan que sirva para se confiera al sector un carácter estratégico y se destierren medidas como las subastas, que, opinan, hubieran complicado la situación.
Dos de los máximos responsables del Hospital La Paz cuenta su experiencia de lo vivido con el tsunami del covid-19 que transformó el hospital general en uno casi monográfico covid y donde la actuación de los profesionales ha sido la clave.
Diariofarma ha hablado con varios laboratorios para conocer de primera mano su labor en la respuesta a Covid-19. Algunos relatan picos de demanda imposibles de prever, que han exigido aumentos de producción, importaciones excepcionales y una coordinación estrecha con la Aemps para adecuar las existencias a las necesidades reales.
Novartis ha anunciado una "donación masiva de hidroxicloroquina" de Sandoz, como para a "decenas de miles" de pacientes, y Gebro Pharma habla de 198.000 dosis. Ambos quieren contribuir a la investigación clínica para demostrar su eficacia frente a Covid-19.
Aeseg ha celebrado la Asamblea General Ordinaria, en la que el presidente de Kern Pharma y vicepresidente del Grupo Indukern, Raúl Díaz-Varela, ha resultado elegido como presidente para los próximos dos años, al no concurrir otros candidatos.
Diariofarma ha organizado en Zaragoza un Encuentro de Expertos para analizar la gestión que realizan en Aragón acerca de los biosimilares.
La SEFH ha informado de la celebración de la reunión de zona de los socios de Murcia, que permitió a los FH compartir experiencias sobre el uso de biosimilares y terapias avanzadas junto a miembros de la Administración Pública.
El director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha sido reelegido como presidente de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) en la Asamblea General de la asociación que ha tenido lugar este jueves.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.
El Consejo de la Transparencia y Buen Gobierno ha admitido que el Ministerio de Sanidad no entregue información sobre el precio de un medicamento por los efectos sobre la competencia y sobre los precios internacionales que divulgar esa información podría tener.
Los laboratorios que comercializan medicamentos con ranitidina en España esperan que la Aemps dictamine el lunes una retirada parcial o total de estos productos. Portugal o Francia ya han adoptado medidas parciales, a la espera de información concluyente por parte de la EMA, siguiendo el principio de prudencia.
Sandoz ha anunciado que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab con la compañía polaca Polpharma Biologics.

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