NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Los profesionales sanitarios de Andalucía se quejan de la amplia variabilidad de políticas y resultados en relación con los biosimilares en la comunidad autónoma y piden al SAS un marco común.
Castilla-La Mancha lidera, según los datos del Ministerio de Sanidad, el ranking de comunidades autónomas en penetración de biosimilares. Diariofarma ha realizado un Encuentro de Expertos para analizar las políticas que han dado lugar a esa situación.
Diariofarma ha organizado en Toledo un Encuentro de Expertos para debatir sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla-La Mancha’.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía rechaza un recurso de Pfizer que reclamaba lotes diferentes para originales y biosimilares.
Sandoz ha lanzado al mercado español su biosimilar de infliximab, Zessly, con lo que ya hay comercializadas en nuestro país un total de cinco especialidades con este principio activo.
Sandoz ha lanzado al mercado español Hyrimoz, el biosimilar de adalimumab, indicado para artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis axial, artritis psoriásica, psoriasis, hidradenitis supurativa y Crohn, entre otras patologías.
La aplicación de mensajería instantánea WhatsApp es el canal por el que más bulos de salud se comparten, según las conclusiones del III Informe EHON
La cuarta edición del programa PGD Farma, dirigido a la formación del farmacéutico para orientar la gestión de su farmacia hacia el cliente, arranca el próximo 4 de febrero.
Se trata de una revisión de 90 estudios, realizados entre 1993 y 1997, con datos primarios de eficacia y seguridad en relación con intercambios de biológicos de referencia por biosimilares.
Diariofarma comenzó, en julio de 2017, la celebración de sus encuentros con expertos de las diferentes comunidades autónomas para analizar la situación de los biosimilares en cada una de ellas, así como las medidas más destacadas aplicadas para fomentar su utilización.
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
El Grupo OAT ha realizado, con la colaboración de Sandoz, el ‘Estudio de Adherencia desde la Visión de la Farmacia’, del que se extrae que el seguimiento farmacoterapéutico y la promoción de hábitos saludables desde la farmacia mejorar la adherencia.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó varios medicamentos genéricos hospitalarios a los que ha otorgado un precio que supone una reducción superior al 40% con respecto al precio del original.
El consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, ha confirmado que la penetración de los biosimilares en esta comunidad autónoma alcanzó el 43% en agosto, gracias, sobre todo, a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de tres biosimilares de pegfilgrastim, cuyo medicamento de referencia es Neulasta de Amgen.
Los contratos entre el CatSalut y los proveedores de servicios sanitarios incorporan objetivos en la utilización de biosimilares que han supuesto el mayor impulso a estos productos en Cataluña.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Las oportunidades de gestión y sostenibilidad que ofrecen los biosimilares fue uno de los puntos abordados en el Encuentro de Expertos 'La gestión de los biosimilares en Murcia organizado por Diariofarma.
Diariofarma organiza en Murcia un Encuentro de Expertos para analizar las políticas y las posturas de profesionales y pacientes en relación a los medicamentos biosimilares.
Diariofarma ha organizado un debate sobre medicamentos biosimilares en Islas Baleares con el objetivo de conocer la visión que profesionales, gestores, pacientes e industria tienen sobre estos medicamentos.
Diariofarma ha organizado un debate sobre medicamentos biosimilares en Islas Baleares con el objetivo de conocer la visión que profesionales, gestores, pacientes e industria tienen sobre estos medicamentos.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
La Comunidad Valenciana ha ahorrado hasta el momento 1 millón de euros con su política de biosimilares, cifra que espera hacer crecer al fijar un objetivo de utilización de estos medicamentos de un 45%.

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