NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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El avance tecnológico y el incremento del conocimiento que permitirá favorecerá cada vez más la confianza en los biosimilares e impulsará su desarrollo y uso futuro.
La dirección ejecutiva de Aeseg se llevará a cabo por tres miembros de un Consejo Rector y el secretario general, antiguo director general, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda. Por su parte, Raúl Díaz-Varela deja la Presidencia aunque se mantiene en la Junta Directiva
La calidad de la información sobre salud disponible en internet es una preocupación para los profesionales sanitarios, tal y como se recoge en el II informe eHealth On (eHon).
Da comienzo el curso, que tiene tres ejes: oficina de farmacia, distribución e industria.
A lo largo de 2017, Diariofarma reunió a gestores, portavoces políticos, farmacéuticos, médicos y pacientes, entre otros perfiles, para abordar cuestiones como la introducción de los biosimilares, la financiación de los medicamentos de alto impacto o la participación de los pacientes en la toma de decisiones.
La subdirectora general de Farmacia de la Comunidad de Madrid explica en el Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma la política en torno a estos medicamentos.
El fomento de la formación y la información son indispensables para consolidar la incorporación de estos medicamentos, según los expertos reunidos por Diariofarma
Grupo Cofares ha anunciado la asignación de 20 becas a titulares y adjuntos de farmacias colaboradoras para facilitar su participación en su Programa de Gestión y Desarrollo Directivo del Sector Farmacéutico- PGD Farma.
Biosim ha anunciado la reelección de Joaquín Rodrigo como presidente, cargo que ocupa desde su fundación, en 2015. Se incorporan a la nueva Junta Ana Vieta (Amgen), Sergio Teixeira (Biogen) y Teresa Millán (Lilly).
El Ministerio de Sanidad ha acogido la presentación del ‘Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad’ elaborado por la Fundación Gaspar Casal, con el apoyo de Sandoz.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
La confianza en los medicamentos biosimilares es una de las principales cuestiones clave de su desarrollo, tal y como se ha destacado en el Encuentro de Expertos en Santiago de Compostela bajo el título “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
La SER ha organizado el 'IV Curso de Terapias Biológicas', en el que expertos en el abordaje de las afecciones reumáticas debatieron sobre el uso de las terapias biológicas, profundizando en las aportaciones de los biosimilares.
El biosimilar de bevacizumab (Avastin), Mvasi de Amgen, es el biosimilar número 39 recomendado por la EMA, con lo que eleva a 15 las sustancias activas de las que hay biosimilar.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
La introducción de los biosimilares no ha estado exenta de dudas entre los médicos, por lo que una vez utilizados y tras confiar en ellos, los especialistas están dispuestos a formar a otros médicos que aún no los han utilizado.
Diariofarma organiza en Valladolid un Encuentro de Expertos sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla y León’ con el objetivo de analizar cómo aborda el Gobierno regional el reto de su introducción.
Sandoz ha informado de la publicación, en la revista 'Lancet Haematology', de los datos del ensayo ASSIST-FL, que demostrarían que su biosimilar de rituximab iguala en eficacia y seguridad al biológico de referencia. 
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.
La Comisión Europea ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en todas las indicaciones del tratamiento de referencia, es decir, linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas.
Sandoz ha anunciado la decisión de la EMA de revisar sus solicitudes de autorización para los biosimilares de Humira (adalimumab) y de Remicade (infliximab). Espera lanzarlos antes de 2020.
La farmacia comunitaria necesita jugar un papel con las innovaciones terapéuticas, que en algunos casos serán la dispensación y en otros el seguimiento con el objetivo de dar la mejor atención al paciente.
Sandoz ha logrado la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para dos de sus dos biosimilares.

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