NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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La decisión de precio y reembolso para el financiador, y la garantía de acceso equitativo a todos los pacientes suponen, entre otros, los principales retos para la implantación de estos tratamientos
La aplicación permite compartir información sanitaria en un entorno seguro
La introducción de la innovación es una de los aspectos más relevantes a abordar en la gestión del sistema sanitario. Analizar los modelos de otros países, las herramientas a utilizar y hasta la concepción de innovación fueron los objetivos de una mesa de debate organizada por la Universidad Pompeu Frabra.
Entre otras cuestiones, plantean la inclusión del farmacéutico en los planes de refuerzo de Atención Primaria
El CAV-AEP este año como novedad recomienda la vacunación antigripal a los niños entre seis meses a cincuenta y nueve meses
La vacuna frente al Covid-19 puede convertirse en la primera apta para menores de 12 años en Estados Unidos, justo en el inicio del curso escolar
Con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente Farmaindustria recuerda “búsqueda constante de soluciones para dar garantías a los usuarios”
“Si antes necesitábamos un sistema mucho más flexible y adaptado a la complejidad del paciente crónico, ante esta nueva realidad esta necesidad se ha vuelto urgencia”, aseguran
Los nanoanticuerpos muestran varias ventajas, ya que combinan las características deseables de los anticuerpos convencionales con algunas de las propiedades beneficiosas de las pequeñas moléculas
La comisaria de Salud Stella Kyriakides asegura que el nuevo mecanismo “es una estructura de seguridad sanitaria única que nos permite adelantarnos a los acontecimientos"
El acuerdo incorpora el Proyecto Faro Asistencial, para así prevenir su aislamiento y garantizar su accesibilidad a servicios farmacéuticos
El instituto sostiene que este modelo "ahorra al sistema público entre 720 y 800 millones de euros al año".
Defienden en un estudio la existencia de numerosas prácticas de eficacia probada cuya implantación es baja que es necesario abordar para aumentar la seguridad
La remodelación del sistema de visado de inspección en la Comunidad de Madrid irá adelante sin lugar a dudas, tal y como ha explicado la directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la región, Elena Mantilla.
El Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH) se suma al programa de certificación con el objetivo GETH  de  promoverlo entre  las  administraciones  sanitarias  españolas.
Teva ha anunciado que a lo largo de los próximos cuatro años invertirá en su planta de producción de Zaragoza una total de 40 millones de euros.
Igualmente informa que se han notificado un total de 6.448 fallecimientos.
Sanidad distribuye más de 6 millones de euros entre las ocho agencias que conforman la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud (RedETS).
La Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública ha desplazado un equipo permanente a Torrevieja para preparar la fase final de la integración del departamento bajo la fórmula gestión pública directa, como ha anunciado hoy la secretaria autonómica de Eficiencia y Tecnología Sanitaria, Concha Andrés.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
La presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Matilde Sánchez, y su homólogo en Farmaindustria, Juan López-Belmonte, mantuvieron hoy un encuentro en el que coincidieron en la necesidad de seguir con la línea de cooperación que han desarrollado hasta ahora ambas patronales de cara a afrontar los retos que demanda el Sistema Nacional de Salud (SNS) a los agentes que conforman el sector farmacéutico.
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
La Guía Hemodent hace balance de su primer año de andaruda “superando todas las expectativas” según las tres entidades que la auspician.
Moderna ha presentado su solicitud para la aprobación de comercialización condicional (CMA) con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la evaluación de una dosis de refuerzo de su vacuna covid-19.
La sociedad científica advierte la disparidad entre territorios y plantea seguir el modelo de participación de las farmacias comunitarias que siguen la mayoría de países europeos.

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