NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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La presidenta de COF Cantabria, Rita de la Plaza y el alcalde del Ayuntamiento de Valderredible, Luis Fernando Fernández Fernández, han firmado la renovación del Acuerdo de Colaboración para la mejora del uso de la medicación en personas dependientes.
Los resultados preliminares del estudio fase 1/2 publicados en el New England Journal of Medicine demuestran que la vacuna administrada en una dosis única, que desarrolla Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson generó una respuesta inmune durante al menos 71 días, que fue la duración de tiempo evaluada en este estudio en participantes de 18 a 55 años.
El Ministerio de Sanidad hace balance del primer año de legislatura marcado por la lucha contra el Covid-19. El departamento dirigido por Salvador Illa asegura que la lucha contra la pandemia “ha supuesto un impulso a la cogobernanza y cohesión del Sistema Nacional de Salud”. Ello, indican, ha marcado “el liderazgo y coordinación con las comunidades autónomas de la gestión de la pandemia”.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, en colaboración con farmacéuticos de Atención Primaria, ha puesto en marcha AP-Farm@, un sistemue permitirá comunicar de forma directa a las Oficinas de Farmacia con los Centros de Salud para que puedan ser notificados problemas que afecten al tratamiento de los pacientes.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El Consejo de Ministros ha acordado la contratación del servicio de creatividad y producción de una campaña de publicidad institucional dirigida a la sensibilización y recomendación de la vacunación frente al Covid-19. El contrato se ha adjudicado con un importe de 250.000 euros.
La Comisión Europea ha anunciado la firma del contrato para adquirir 30 millones de dosis de la vacuna anticovid del laboratorio francoaustriaco Valnera, que el pasado mes de diciembre inició los ensayos clínicos de su compuesto, actualmente el único que ,mantiene el virus inactivado de todos los contratos que mantiene la UE.
La Comisión Europea ha seleccionado 24 proyectos que construirán nuevos programas, para la recolección de plasma de donantes recuperados de COVID-19. Estas donaciones se usarán para el tratamiento de pacientes con la enfermedad.
La Comisión Europea ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACC) para la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna, lo que la convierte en la segunda vacuna contra la enfermedad aprobada en la UE.
El Reino Unido cuenta ya con su segunda vacuna para atender la pandemia de Covid-19, después de que el Ejecutivo británico autorizara la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios (MHRA) para uso urgente de la vacuna que han desarrollado conjuntamente AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, ha mostrado su apoyo al desarrollo de las vacunas contra la pandemia de covid-19. Asegura que son fruto “de un esfuerzo innovador sin precedentes”, son “seguras” y llegarán “a todo el mundo”.
El CGCOF se ha puesto a disposición de las autoridades sanitarias para coordinar una acción conjunta de información y educación sanitaria, que desmienta los falsos mitos y ofrezca certidumbre a la sociedad ante la campaña de vacunación contra el covid-19.
Las asociaciones españolas de Pediatría y de Vacunología y las Sociedades Españolas de Inmunología, Microbiología y de Virología han manifestado su apoyo y han ofrecido su asesoramiento a la vacunación contra el Covid-19.
Cualquier residente en zona de alta incidencia o persona de riesgo podrá acudir a realizarse test de antígenos en las oficinas de farmacia de Madrid. Asi se recoge en el documento que la Comunidad ha remitido al Ministerio de Sanidad.
El laboratorio Kern Pharma ha anunciado la primera presentación de dexametasona indicada para el tratamiento del Covid-19. La nueva presentación se denomina Dexametasona Kern Pharma 7,2 mg/ml solución inyectable en viales de 1,8ml.
El Observatorio de la Profesión de Madrid ha denunciado la situación de “desinformación” de la que está siendo objeto, “tanto la población como los profesionales sanitarios”, con respecto a la utilización de los test rápidos para el diagnóstico de SARS-CoV2.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y el Ministerio de Defensa abren, por primera vez, una línea de colaboración para desarrollar actividades formativas y de investigación en el ámbito de las Ciencias Farmacéuticas y de la Salud.
“Hay datos sólidos para dar una evidencia de calidad y eficacia de la vacuna”; así lo ha asegurado la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas.
El 45% de las personas con recomendación sanitaria de vacunación frente a la gripe está dispuesto de recibir la vacuna contra el SARS-CoV2.
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la vacuna de Pfizer-BioNTech, horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara su autorización de uso urgente. La EMA asegura ha explicado que “por el momento no hay pruebas” de que la vacuna no funcione contra la nueva cepa detectada en Gran Bretaña y el ministro Illa afirma que “la vacuna es segura”.
La Comisión Europea ha firmado un contrato marco con Abbott y Roche para la compra de más de 20 millones de pruebas rápidas de antígenos por valor de 100 millones de euros.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos para analizar las necesidades de los pacientes con Síndrome de Dravet, tanto desde el punto de vista asistencial como terapéutico y social.
Las asociaciones de pacientes con Síndrome de Dravet han analizado las ventajas de utilizar la metodología Análisis de Decisión Multicriterio (MCDA) para la priorización de las preocupaciones de los pacientes.
La Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (Feasan) ha señalado que existe un déficits en el manejo del paciente coagulado y remarca el papel que la farmacia comunitaria puede desarrollar en su control. Presentarán ante el ministerio de Sanidad, el ‘Manifiesto para el buen control del paciente anticoagulado’, donde se recogen sus propuestas.

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