NOTICIAS DE Texto Refundido de la Ley de Garantías – PÁGINA
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Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
El Ministerio de Sanidad ha abierto, hasta el próximo 19 de marzo, un periodo para que los interesados remitan sus aportaciones al futuro real decreto de precio y financiación de productos sanitarios.
El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
Fuentes del departamento de Jordi Hereu aseguran que se está trabajando internamente en el nuevo Profarma, pero aún no hay previsión para su aprobación.
Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
El Tribunal Supremo ha avalado la legalidad Decreto 188/2018, de la Generalitat Valenciana, que regula la concertación de los SPFA y la acreditación de las oficinas de farmacia para su prestación al rechazar un recuso del Consejo de Médicos que consideraba que se invadían sus competencias.
El programa de fomento de la competitividad de Industria fija también a diez compañías como ‘Muy Buenas’, cinco como ‘Buenas’, y diecisiete como ‘Aceptables’ 
El nuevo aplicativo servirá también para las importaciones y exportaciones de hemoderivados, vacunas, alérgenos y certificados de productos farmacéuticos
El Gobierno ha bloqueado la tramitación parlamentaria de una proposición de Ley sobre medicamentos huérfanos presentada por Vox aduciendo que incrementaría el gasto público.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado la tramitación del real decreto de publicidad de productos sanitarios, así como la actualización de la cartera de servicios de AP para dotarla de mayor resolución, así como incluir de forma expresa la atención no presencial.
La comunidad publica el nuevo decreto sobre autorización y comunicación de entidades de distribución de medicamentos de uso humano
Se trata de dar solución a una “incidencia técnica” por la que un número de pensionistas se mantuvo asignado indebidamente en el grupo de aportación del ejercicio anterior, pese a haber variado su situación económica
Los medicamentos sin receta vendidos a través de Promofarma por una farmacia portuguesa, podrían incumplir la normativa de fijación de precios al superar los máximos permitidos, así como aplicar descuentos superiores a los máximos legales.
La importancia de separar la evaluación de la decisión, así como incrementar la participación de otros agentes como asociaciones de pacientes, sociedades científicas e industria farmacéutica en los procesos de financiación y precio fue abordada en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
El Plan Anual Normativo recoge además el objetivo de sacar adelante tres leyes (Agencia de Salud Pública, Ley de Garantias y modificación del Estatuto Marco) y dos decretos más (Red de Vigiliancia en Salud Pública y Evaluación de Tecnología Sanitaria) en lo que queda de legislatura
Expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos  plantean, entre otras cuestiones que la actualización la norma valore “la constitución de un modelo de financiación, diferenciado del común” y apuntan a que el Fondo de Cohesión “sería una vía excelente”
La Aemps indica que los cambios no entrarán en vigor hasta junio de este año, por lo que las tasas abonadas en diciembre de 2022 siguen siendo válidas
La consejera Catalina García asegura que el decreto para centralizar la compra de fármacos “evitará inequidades”
El Grupo Parlamentario Popular ha presentado una serie de enmiendas al articulado de la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2023 dirigidas a mejorar la asistencia sanitaria, el acceso y distintos aspectos profesionales.
Asegura que propondrá la incorporación de “de personas que representen los intereses de los pacientes en el proceso de toma de decisiones”
El Defensor del Pueblo ha considerado necesaria la revisión de los protocolos de dispensación hospitalaria a pacientes externos para que no impliquen dificultad añadida, especialmente en pacientes mayores y aquellos que requieran de asistencia de familiares.
La entrada en vigor del Reglamento (UE) 2019/6 obliga a la modificación en los nuevos procedimientos
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria asegura que “originan problemas en la práctica clínica” y demanda incorporar al farmacéutico comunitario en el circuito asistencial para la aplicación de estas y otras guías del SNS
La entidad presenta a Sanidad su documento de aportaciones al Anteproyecto la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha bajado los precios de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) sin que se hayan revisado las indicaciones de los medicamentos. La revisión, que alcanza el 9,8% de reducción será efectiva desde el 1 de agosto.

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