NOTICIAS DE Tocilizumab – PÁGINA
 1
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado el listado de medicamentos esenciales covid-19, sobre los que la industria debe mantener informada a la agencia.
La sociedad aboga también porque Los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas sometidos a terapias anti CD20 reciban la cuarta dosis de la vacuna contra la Covid-19.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha organizado a través de las vocalías nacionales de Docencia e Investigación, Industria y Farmacia Hospitalaria, la jornada ‘Innovación terapéutica y su aportación a la salud’ para evaluar los éxitos de la innovación farmacéutica en el pasado así como los retos de futuro.
El estudio, publicado por ‘Farmacia Hospitalaria’ incluyó a un total de Un total de 15.628 pacientes, de los que 2.806 (18,2%) fallecieron en el intervalo de 42 días.
La Jornada de la SEFC sobre actualización de la evidencia en terapias frente al SARSCov-2 pone de relevancia que antivirales como el molnupavir, anticuerpos neutralizantes del virus, y algunos fármacos que actúan como antiinflamatorios están entre los tratamientos con mayor evidencia frente al virus
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
El Boletín Oficial del Estado ha publicado la actualización de la lista de medicamentos considerados esenciales para hacer frente al Covid-19 que ha elaborado la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps).
‘Construir un mundo más justo y saludable’ es el lema escogido por la OMS para celebrar mañana el Día Mundial de la Salud. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se adhiere a esta iniciativa poniendo de relieve su papel “a pie de calle” para atender las necesidades sanitarias de la población.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha actualizado el listado de medicamentos considerados esenciales en la gestión de la crisis sanitaria ocasionada por la covid-19.
Los autores de un estudio aleatorizado publicado en 'Jama', que compara los efectos de tocilizumab y el estándar en pacientes hospitalizados con neumonía derivada de covid-19, concluyen que no aporta beneficios. Llaman a realizar nuevos estudios para analizar posibles beneficios en otros estadios de la enfermedad.
Un grupo de expertos ha participado en una mesa organizada por la SEFH en el I Congreso Nacional Covid-19 y ha defendido la necesidad de disponer de más evidencia procedente de ensayos aleatorizados y multicéntricos para constatar los beneficios que aportan las alternativas farmacoterapéuticas disponibles.
El sábado 8 de agosto se ha publicado en el BOE la lista actualizada de medicamentos que se consideran esenciales para hacer frente a la pandemia de Covid-19, entre los cuales se encuentra remdesivir
La SEFH ha ofrecido un avance de los resultados del Registro RERFAR-COVID-19 SEFH, de donde pueden sacarse algunas hipótesis sobre los tratamientos que pueden pueden funcionar, aunque tendrían que ser confirmadas con ensayos clínicos.
El Consejo Superior de Salud Pública ha decretado suspender la prescripción de hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19, y usa, entre otros argumentos, el estudio publicado en 'The Lancet', que ha recibido diversas críticas desde la comunidad investigadora.
Un grupo de investigadores ha puesto en marcha una plataforma con información sobre los ensayos registrados en todo el mundo en relación con Covid-19, que indica que España participa en 51. China lideraría el ránking, con 154.
El Ministerio de Hacienda publicó, el pasado 1 de abril, un documento con instrucciones para que las CCAA informen de los gastos en que están incurriendo para dar respuesta a la pandemia por Covid-19. Hay un apartado específico para el gasto farmacéutico, separando entre genéricos, biosimialares y originales.
El BOE publica el listado de productos que tendrán IVA del 0% cuando los compren las administraciones públicas o centros hospitalarios.
Roche ha informado de la inclusión de los primeros pacientes españoles en el primer ensayo clínico a gran escala para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco tocilizumab para tratar la neumonía por Covid-19 y espera los primeros resultados preliminares para principios de verano.
Con los ensayos clínicos en marcha en un escenario de necesidad apremiante, los resultados de la eficacia y seguridad de remdesivir y tocilizumab en Covid-19 se esperan para el próximo mes de mayo.
La compañía ha informado de que está trabajando globalmente para, en paralelo y con la mayor urgencia, acelerar la capacidad de fabricación y maximizar la producción para poder aumentar la oferta disponible en todo el mundo, ya que el fármaco se está usando fuera de indicación en algunos países como España, a la vez que se va generando evidencia.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en