NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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El Work Package 5 del proyecto europeo Capricord, que liderará la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, junto con el Ministerio de Sanidad, se centra en ordenar los distintos tipos de incertidumbre asociados a la evidencia clínica y en explorar su traslación a decisiones económicas, respetando la diversidad de marcos nacionales y sin invadir las competencias de los Estados miembros.
Alejandro Nolasco anuncia una reforma del sistema de compra pública y un aumento del presupuesto sanitario
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
Ambas entidades firman un convenio para desarrollar actividades que visibilicen el movimiento asociativo de pacientes en España, con especial atención a las organizaciones vinculadas a la oncología
“Nos enfocamos en los nuevos desafíos sociodemográficos, en los avances tecnológicos acelerados y en la inteligencia artificial como factor transformador en todas las industrias”, ha señalado el nuevo presidente
‘Biosimilares en cifras – Internacional’, sitúa a España como uno de los cuatro países con tasas de uso más elevadas, aunque a distancia de Italia y Alemania
Diariofarma accede al texto del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) que se encuentra en evaluación por el Consejo de Estado. Respecto del texto sometido a alegaciones, se encuentran importantes modificaciones en gobernanza, plazos o alcance de la evaluación.
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
“La industria farmacéutica ve en la inteligencia artificial una gran oportunidad para transformar la salud, que requiere de marcos regulatorios claros y alineados con la realidad digital”
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
 “El éxito científico solo tiene sentido si se traduce en beneficios reales para las personas”, señala el nuevo director científico Raúl Rabadán en la presentación del Plan de Actuación 2026
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias encara su fase decisiva tras su remisión al Consejo de Estado. El texto incorpora ajustes relevantes sobre plazos, régimen transitorio y gobernanza, que clarifican el encaje del futuro sistema nacional de ETS con el marco europeo.
49 enmiendas de PSOE, PP y Vox han sido admitidas a trámite para su debate en el parlamento
Sedisa y Fundación ECO presentan un posicionamiento con más de 30 propuestas concretas para avanzar en resultados en salud y la eficiencia del sistema en este grupo de patologías
La Aemps se posicionó, con 962 autorizaciones, como una de las agencias más relevantes del mundo en el desarrollo de sobre estudios clínicos en 2025
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
El nombramiento tendrá lugar el próximo 23 de enero
Hacienda ampliará el control mensual del gasto sanitario de las comunidades autónomas para incluir, junto al seguimiento del gasto en medicamentos y productos sanitarios, la monitorización específica de las inversiones sanitarias, con especial atención a la alta tecnología hospitalaria.
El Consejo Ejecutivo de GuíaSalud definió las líneas estratégicas para 2026, centradas en reforzar la implementación de las guías, mejorar la comunicación de sus productos y avanzar en la reducción de los tiempos de elaboración sin perder rigor.
La Unión Europea ha puesto en marcha Capricord, una nueva acción conjunta destinada a reforzar la cooperación en precios y reembolso de medicamentos. Presentado en Madrid, el proyecto se integra en la estrategia de la NCAPR y pretende fortalecer las capacidades nacionales ante los retos de acceso, sostenibilidad e incertidumbre terapéutica.
La nueva presidente de FEFE destaca la unión del sector y la sostenibilidad económica como ejes para garantizar la vocación sanitaria y el servicio al paciente, durante la toma de posesión de la nueva Comisión Permanente.
El director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, José Zamarriego, subraya “el compromiso real y constante de las compañías” en la jornada Balance del sistema de Autorregulación
Un artículo publicado en BJCP complementa el documento publicado por la agencia europea para fomentar la inclusión de estos datos apostando por una metodología sólida
La legislatura cierra con una nueva devolución de cuotas de colegiación y costes del servicio de facturación de recetas por un importe superior a 1,15 millones de euros

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