NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sensación que transmitió el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en su participación en el coloquio celebrado con motivo de la presentación del Informe 'La Política Farmacéutica 2023'..
El tema que más tiempo ha ocupado durante la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, en la Comisión de Sanidad del Senado ha sido los cruces de acusaciones de corrupción y exigencias de transparencia entre García y la bancada popular, especialmente, su portavoz, Enrique Ruiz Escudero.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
La Eurocámara da luz verde a una norma “basada en el respecto a los derechos fundamentales”
Desde hace años el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha venido insistiendo en que en España se debería constituir un Comité Nacional de Inmunización.
El informe ‘La contratación pública como palanca para la sostenibilidad en las campañas de vacunación’ destaca que “los 23 millones de vacunas de suministro público que se producen anualmente en España conllevan el uso de entre 34 y 92 toneladas de plástico al año, el equivalente a entre 7 y 19 millones de bolsas de basura”
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
Está liderado por la Fundación El Alto y se centra en mejorar la formación y los servicios de farmacia del hospital de Saint Joseph, de Kitgum
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
All.Can Spain impulsa el consenso entre pacientes, expertos, CC.AA. y Ministerio para avanzar en la implementación de los cribados de cáncer de pulmón, próstata y gástrico siguiendo las recomendaciones de la Unión Europea
El catálogo de fuentes RWD reemplaza la base de datos de recursos ENCePP, mientras que el catálogo de estudios sustituye el registro electrónico de estudios posautorización de la UE
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el posible cambio de opinión del Ministerio de Sanidad en relación con la confidencialidad de precios de los medicamentos.
El Ministerio de Sanidad de Mónica García podría variar la posición defendida a lo largo de los últimos años por ese departamento en materia de confidencialidad de precios de los medicamentos. Estaría valorando no recurrir una sentencia sobre transparencia.
Diariofarma ha organizado la IV Jornada de Política Sanitaria para directores de Gabinete de las consejerías de Sanidad, en la que se han abordado temáticas sobre su función y actividad, así como cuestiones de gestión sanitaria.
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción para instar al Gobierno a la revisión integral del proceso de financiación y precio de los medicamentos para dar respuesta a la situación de retraso existente en la actualidad.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
Un grupo de expertos desarrolla un documento de consenso en el que se pone en valor el potencial preventivo de la vacunación, escanea las tendencias a futuro y propone medidas frente a los desafíos que se presentan en la era post covid-19
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de imponer el uso de mascarillas en centros sanitarios.
La compañía niega “categóricamente” las acusaciones sobre prácticas contables o de información “erróneas”
Se incorporan Fernando Gutiérrez y Edurne Fernández de Gamarra; además Luis Margusino será el nuevo subdirector de la Revista Farmacia Hospitalaria
Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.

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