NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Acaban de publicarse los resultados de la edición española de la encuesta 'La Reputación Corporativa de la Industria Farmacéutica' de PatientView, 2025/2026, con luces y sombra en la percepción de la industria y las actividades de colaboración con los grupos de pacientes representados, un total de 145 que abarcan 34 áreas terapéuticas.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas presenta sus alegaciones al proyecto de Real Decreto de financiación de medicamentos. La entidad propone convertir la financiación provisional en un acceso precoz y sumar expertos al proceso.
Artículo de opinión de Félix Lobo, catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, sobre la paradoja de la transparencia en los precios de los medicamentos y las razones para proteger la confidencialidad de los acuerdos de financiación.
Un nuevo modelo de gobernanza y un plan de acción preparado junto a KPMG permitirán a la Agencia asumir las exigencias de la evaluación de tecnologías sanitarias europea. El proyecto reforzará procesos, capacidades e interoperabilidad.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) advierte de que la participación autonómica en decisiones sobre medicamentos concretos puede desbordar el reparto de competencias. Propone que las decisiones sobre precios recaigan sobre el Ministerio y devolver a la CIPM un papel consultivo, propositivo y de coordinación.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares celebra la inclusión de sus propuestas en el proyecto legislativo del medicamento, destacando la exención de deducciones y el nuevo observatorio, pero pidió revisar los precios dinámicos durante el trámite.
El pleno del CISNS acuerda posponer hasta septiembre la aprobación de los nuevos criterios comunes para el recuento y la medición de las listas de espera en el conjunto del país
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actuará como Oficina de Evaluación de Medicamentos y participará además en la toma de decisiones metodológicas del Consejo de Gobernanza.
Las presuntas irregularidades denunciadas en el voto por correo obligan a repetir las elecciones del colegio
Cantabria, Extremadura, Región de Murcia y La Rioja deberán reestructurar la gestión de su farmacia hospitalaria tras el informe del Tribunal de Cuentas. La resolución exige limitar la contratación menor y unificar los sistemas informáticos.
La Comisión de Salud Pública da luz verde al acuerdo interinstitucional con lo que cierra formalmente los pasos previos a su adopción.
La Fundación La Salle Campus Universitario, Incyte Biosciences Iberia e Ifarcedis colaborarán en el impulso de la investigación, la formación y la transferencia de conocimiento en España.
El Gobierno Vasco fundamenta su negativa en un informe jurídico que detecta graves deficiencias normativas en el sistema.
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
La constitución de la Comisión Ciudadana del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe sitúa al centro como referente en participación al convertirse en el primer órgano institucionalizado de estas características dentro de la Comunitat Valenciana.
La jornada de presentación del RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias sirvió para conocer cómo se desarrollará el nuevo modelo: metodología común de Aemps y RedETS, PICO nacional, evaluación proporcional y continua y fin de las reevaluaciones.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
Las dos formación firman el acuerdo de gobierno para la legislatura que introduce reformas estructurales en el Servicio Andaluz de Salud, incluidas la realización de auditorías on auditorías obligatorias de listas de espera y de costes.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El nuevo marco normativo de evaluación de tecnologías sanitarias incorpora el valor social entre los criterios para valorar los medicamentos innovadores. El reto pasa ahora por definir metodologías e indicadores que permitan medir de forma objetiva aspectos como la autonomía del paciente, la carga del cuidador o el impacto laboral.
El Servicio Madrileño de Salud articulará su nueva estrategia de Atención Primaria a través de ocho líneas de actuación. El proyecto potenciará la digitalización de los servicios sanitarios y la flexibilidad organizativa en la región.

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