NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.
Valora positivamente el mecanismo puesto en marcha por la Comisión, pero reclama que “además de la disponibilidad de alternativas y la indicación terapéutica, como parámetros de criticidad, también se debe considerar la evaluación de necesidades realizada por los profesionales”
La nueva norma que deberá aprobar el Parlamento Europeo, centra su acción en la protección de las personas, limita el uso de sistema de identificación biométrica y prevé importantes sanciones
Tras el reciente evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR) en Sevilla David Sánchez, miembro de la junta directiva de la FEDER, ha ofrecido unas reflexiones sobre la participación de los pacientes en la evaluación de nuevas terapias.
159 entidades españolas participan en la edición del sexto informe elaborado por Cosce, en colaboración con Eara y Secal
La Universidad Pompeu Fabra (UPF) ha impulsado la segunda edición del Foro Nuevas Oportunidades y Retos Territoriales Económicos (Norte) en Gestión Sanitaria para analizar, de la mano de relevantes expertos, los restos que tiene ante sí el sistema sanitario.
El Patient Think Tank de la Efpia lanza unas recomendaciones para avanzar en el desarrollo de la comunicación entre las compañías y los pacientes
El Consejo de Ministros ha nombrado a Javier Padilla como secretario de Estado de Sanidad, haciendo efectivo lo anunciado la semana pasada por Sumar.
Los expertos reunidos en el XVI Seminario de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos consideran que la evaluación de la IA “debería seguir un patrón similar a lo que sucede, por ejemplo, con la aprobación de fármacos”
La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.
La consejera de Salud y Servicios Sociales de La Rioja anuncia que la consejería está colaborando con el COF riojano en la elaboración de la futura ley de farmacia
Es la primera comunidad en adoptar el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria como un “mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de farmacos”
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
Llamamiento en ISPOR Europe para la formación de un grupo de trabajo colaborativo en materia de inteligencia artificial que acuerde “reglas de compromiso” para garantizar los mejores estándares en su empleo.
Entrevista con el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, en la que expone su visión sobre el Sistema Nacional de Salud, sus retos y la forma que él considera adecuada para modernizarlo y asegurar su eficiencia y sostenibilidad.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
“Galicia se va a situar a la vanguardia en la prevención de conductas adictivas”, asegura el presidente Rueda
El objetivo es impulsar soluciones basadas en la IA que ayuden a combatir la desinformación en salud, como análisis de la conversación en redes sociales y bots que recomienden fuentes fiables
Lanza un decálogo para la profesionalización en el que  demanda entre otras cuestiones “transparencia en el momento de los nombramientos y ceses”
El organismo internacional reconoce su potencial para “mejorar resultados”, pero avisa que se están implementando “sin tener una compresión completa de su funcionamiento”
El plazo para la presentación de alegaciones a la norma llamada a solucionar "el vacío legal" de las ETS concluye el próximo día 25
El informe del primer semestre de 2023 indica una reducción del 26%, con respecto al mismo periodo del año pasado
El grupo de vacunas de la Efpia reclama que la reforma legislativa de la UE incluya mejor financiación e incentivos, así como el reconocimiento específico de este tipo de medicamentos.

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