NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
Expertos congregados en una jornada de la Fundación Instituto Roche (FIR) desgranaron las ventajas de las distintas soluciones que pueden aplicarse en materia de financiación para conciliar acceso y sostenibilidad.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La Comisión de Sanidad ha aprobado crear la Subcomisión sobre acceso a los medicamentos, con votos a favor de Unidos Podemos, PSOE y Ciudadanos, aunque detrás de otra sobre Dependencia. La fecha queda en manos de la Mesa del Congreso.
Portavoces de los partidos con más representación han participado en la cuarta edición de la Jornada de Gestión Clínica de Facme y han defendido, con matices, una política sanitaria basada en resultados, con indicadores y decisiones consensuados con las sociedades científicas.
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.
La Consejería se ha decidido a negociar directamente el precio de adquisición de los medicamentos para residencias de más de 100 camas tras detectar un desfase de 245.000 euros en la factura anual del Grupo AMMA, uno de los que operan en esta región.
La patronal de las empresas de tecnología sanitaria ha celebrado su 40º aniversario y ha puesto en valor la innovación de sus empresas, así como su papel en la defensa de los intereses de éstas en la relación con las Administraciones sanitarias.
El director de la Unidad de Supervisión Deontológica, José Zamarriego, destacó la evolución positiva en buenas practicas, aunque llamó a "mantener la tensión" para no echar por tierra lo ganado en la última década.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI debate sobre la necesidad de otorgar agilidad y transparencia a la fijación de precios.
Mercado Interior defiende que la Directiva viene a reforzar una obligación ya existente pero que no están cumpliendo los Estados. Salud Pública aboga por la exclusión de las profesiones sanitarias para proteger la salud.
La introducción de los biosimilares no ha estado exenta de dudas entre los médicos, por lo que una vez utilizados y tras confiar en ellos, los especialistas están dispuestos a formar a otros médicos que aún no los han utilizado.
Diariofarma organiza en Valladolid un Encuentro de Expertos sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla y León’ con el objetivo de analizar cómo aborda el Gobierno regional el reto de su introducción.
El acceso a la innovación y la sostenibilidad del sistema son dos de los mayores retos que tienen ante sí los sistemas sanitarios de todo el mundo y fue un tema abordado en el XXIV Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
La política de precios de los medicamentos y su impacto en el acceso y el derecho a la salud fue analizado en una mesa del Congreso de la SEFH
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) ha hecho pública su inscripción en el registro de grupos de interés de la Comisión Nacional del Mercado y la Competencia, donde ya aparece junto a Farmaindustria.
La portavoz del Grupo Popular en el Parlamento andaluz, Lina García, ha hablado con Diariofarma para analizar la política farmacéutica regional y reiterar el rechazo de su partido a las subastas. Frente a éstas, propone fórmulas que estimulen la competencia y la participación de laboratorios con implantación nacional.
Diferentes agentes del sector se han dado cita en Oviedo para debatir en torno a los riesgos que supone la falsificación de medicamentos.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha reclamado del Ministerio de Sanidad la firma inmediata del Acuerdo Marco que regule la participación de los pacientes en el sistema.
La sociedad mercantil del COF de Madrid ha anunciado la ampliación de las prestaciones de Asegura Consultoría, su servicio de asesoramiento en seguros y planificación financiera.
Un grupo de 140 expertos han consensuado un total de 100 medidas concretas en doce líneas estratégicas con el objetivo de mejorar el sector sanitario.
Entrevista con la consejera de Sanidad de Comunidad Valenciana, Carmen Montón, sobre aspectos generales de la política sanitaria y farmacéutica una vez que se han cumplido dos años del inicio de la legislatura. “No siento una relación distinta con los farmacéuticos que al principio”

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