NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Artículo de opinión de Hugo Cervantes, vicepresidente de Vault Clinical en Veeva Systems las claves ante el fin del periodo de transición del Reglamento de Ensayos Clínicos de la Unión Europea.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha participado en una jornada en la que los miembros de la plataforma No es Sano le han expuesto sus peticiones para la modificación de la Ley de Garantías.
Los expertos que han participado en el webinar ‘El modelo de evaluación de intervenciones en salud en España y Europa: ¿dónde nos encontramos?’ apuestan por profesionalizar la labor de evaluación, evitar los voluntarismos y avanzar en sinergias entre ReValMed y RedETS hasta una única estructura ya que en el ámbito de los medicamentos “nos jugamos mucho”.
La Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) ha celebrado sus IX jornadas bajo el lema ‘RedETS: en camino’. A lo largo de varias mesas redondas han analizado cuestiones como el fomento de sinergias y colaboraciones con el trabajo en red; la evaluación de la medicina personalizada como reto; el análisis de si se cubren las necesidades del SNS; así como la perspectiva internacional de la evaluación de tecnologías sanitarias.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las implicaciones de la regulación, las evaluaciones y los precios sobre el acceso a los medicamentos innovadores.
Expertos en materia de evaluación y economía de la salud han coincidido en señalar las claves más relevantes a tener en cuenta para actualizar el proceso de financiación y precio de los medicamentos.
La Cosce ha presentado el Quinto Informe anual del Acuerdo de Transparencia sobre el Uso de Animales en Investigación científica. El informe destaca que España “mantiene un año más el liderazgo internacional en el Acuerdo de Transparencia, agrupando el mayor número de entidades de todo el mundo”.
El Grupo Parlamentario Popular ha presentado una serie de enmiendas al articulado de la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2023 dirigidas a mejorar la asistencia sanitaria, el acceso y distintos aspectos profesionales.
Grupo Unnefar presenta en Zaragoza el nuevo enfoque estratégico de la cooperativa, coincidiendo con la Convención anual de Novaltia
Farmaindustria asegura que “los códigos de conducta de las compañías están creando una cultura de la sostenibilidad en el sector”
Expertos aseguran en el II Encuentro de Direcciones de Gestión y Servicios de Sedisa, que el Big Data y la Inteligencia Artificial son herramientas estratégicas pero es necesario analizar las áreas en las que urge su aplicación
La Asamblea General de Farmaindustria elige al presidente del Grupo Novartis en España como máximo mandatario, en sustitución de Juan López-Belmonte, en el cargo los dos últimos años
El despacho de abogados especializado en el sector farmacéutico Faus Moliner ha planteado al Ministerio de Sanidad su visión sobre la modificación de la Ley de Garantías. A lo largo de 47 propuestas sobre aspectos concretos, Faus Moliner plantea cambios en materia de dispensación, IPT o fijación de precios, entre otros.
Del total de ensayos clínicos iniciados en 2021, el 30% se pusieron en marcha en países de Asia, mientras que Estados Unidos se hicieron el 27% , mientras Europa ocupa ya el tercer lugar, con el 23%
Farmaindustria explica que la contratación pública añade cuatro meses adicionales a los retrasos al acceso a los medicamentos y, por ese motivo, ha realizado una propuesta que mejora los procesos de contratación.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, considera necesario avanzar hacia modelos evaluativos más previsibles, con mayor transparencia y participación por parte de todos los agentes.
El 22 Congreso Nacional Farmacéutico celebrado en Sevilla también ha puesto el foco en analizar lo que ocurre con los medicamentos huérfanos a través de la mesa ‘Situación de las Enfermedades Raras en España’
La consejera la incluye entre las líneas estratégicas para esta legislatura que ha presentado al Parlamento Andaluz
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la llegada de César Hernández a la Dirección General de Cartera Común y Farmacia y sus primeras declaraciones de intenciones.
Estará formado por representantes de la Administración regional y de pacientes junto a profesionales expertos en la materia.
La asociación Europa Ciudadana destaca en un trabajo "la lentitud" de la EMA, en comparación con la FDA en la aprobación de nuevos medicamentos
La EMA publica la iniciativa Accelerating Clinical Trials in the EU (2022-2026 para intentar recuperar el terreno perdido en el desarrollo de medicamentos
El documento muestra las acciones que la cooperativa ha llevado a cabo entre los años 2017 y 2020 apoyándose en valores como el talento, el respeto a las personas, la solidaridad o la vocación de servicio
La consejera balear de Salud y Consumo pide contar con una agencia de evaluación de medicamentos que dote de mayor transparencia al sistema y ayude a fijar sus precios
Durante el periodo 2019-2021 también se ha producido un incremento del 49% en la respuesta rápida a diferentes productos y tecnologías, especialmente relacionadas con la Covid-19

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