NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 17
Asegura, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica, que solamente son accesibles el 57% de los aprobados en Europa
La representante de la industria europea asegura que “la mayoría de los países también hacen uso de otros enfoques de fijación de precios o medidas de control de precios que interrumpen el alineación entre valor y precio”
Plantea diez iniciativas para titulares de autorizaciones de comercialización, mayoristas, distribuidores y fabricantes para minimizar la aparición de escasez de medicamentos y su impacto en la sociedad
El ministro de Sanidad defiende la prioridad de las políticas frente al estigma y la discriminación que provoca la enfermedad
Está dirigida madrileños que viajen a países de la UE y consiste en un  extracto del historial clínico ofrece información sobre su estado de salud en caso de requerir atención en Luxemburgo, Francia, Portugal, Croacia y Malta
El Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos considera que “no se puede negar el acceso a tratamientos” a unos pacientes que se enfrentan a unas patologías que siguen teniendo un pronóstico “desalentador
La agencia autorizó 89 medicamentos durante el año pasado, incluyendo 41 con nuevo principio activo
La agencia reinicia gradualmente las actividades que se suspendieron o redujeron, incluido el reinicio planificado de la publicación de datos clínicos para todas las nuevas sustancias activas a finales de este año.
Asegura que la E. coli portadora de blaNDM-5 se está propagando rápidamente y en una gran escala geográfica, y existe el riesgo de que el número de casos de infecciones por E. coli resistente a los carbapenémicos aumente en la UE en unos pocos años.
Todos y cada uno de los grupos de la oposición (PP, Vox, ERC, Ciudadanos, Grupo Plural, PNV, mixto) han planteado al ministro de Sanidad la necesidad de arreglar el problema de acceso a la innovación existente en España, que perjudica gravemente a los pacientes.
El ministro responde a Bildu que los problemas de la falta de medicamentos “son puntuales” y “no tienen una sola explicación”
Este trabajo, publicado en las revista BMC Pulmonary Medicine y en el Journal of Medical Economics,  plantea que en 10 años, en este grupo de pacientes se producirían 3.213 recaídas con el tratamiento actual, frente a las 2.400 en el caso de usar la inmunoterapia
La directora ejecutiva de la EMA asegura que este organismo no modificará su sistema de trabajo, aunque añadirá "pequeñas modificaciones", tras el final de la declaración de emergencia de Salud Pública  de la OMS.
Salud Mental, población vulnerable, los mecanismos de respuesta ante las alertas sanitarias de presente y futuro y el impulso al enfoque ‘One Health’, entre los asuntos tratados
El ministro de Sanidad apoya en la Reunión Informal de Ministros, que España el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en áreas muy concretas como los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
19 países de la UE, entre ellos España, piden una Ley de Medicamentos Críticos para recuperar el impulso en la fabricación, frente a competidores de otros países
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
El regulador europeo lanza una consulta pública con el objetivo de “estimular la discusión sobre los mejores enfoques posibles” para el CTIS
La consejera Repollés asegura que lo planteará en la próxima reunión del Consejo Interterritorial
El centro europeo publica su informe sobre las lecciones aprendidas en la pandemia
La Comunidad Foral se integra en los trabajos que actualmente también desarrollan Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Aragón, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid y País Vasco.
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”
La comisaria europea se reúne con el ministro José Miñones para valorar los objetivos sanitarios de la presidencia española de la UE
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón plantea que la Aemps no realice una segunda reevaluación de los medicamentos, una vez que estos ya han sido autorizados por la EMA
El estudio arroja también una mejora en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y un empeoramiento en el caso de los oncológicos

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en