NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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La ampliación incluirá un plan de actuación con “hitos claros” para la identificación de los medicamentos de riesgo
La asociación de centros privados considera “un paso decisvo” la nueva norma que permiteermitirá compartir la historia clínica entre entidades públicas y privadas
Hemgenix se administra como una infusión única y sus  datos de eficacia muestran una reducción tres veces superior de los sangrados y minimiza la necesidad de factor IX profiláctico
Diariofarma ha iniciado el ciclo ‘La Estrategia Farmacéutica Europea; Impacto en España’, con el que quiere analizar diversos aspectos de esta iniciativa. En la primera jornada se han abordado aspectos relacionados con el acceso a los medicamentos.
Un estudio expone que un menor tiempo de espera se asoció con un 60% de respuesta completa en los pacientes tratados con axicabtagén ciloleucel con una mediana de seguimiento de 24,2 meses
Andrea Ammon pide a los Estados que "prioricen el refuerzo de los sistemas y el apoyo a los trabajadores de la salud debido al riesgo de una presión severa en las próximas semanas y meses"
SEPAR pide de nuevo su inclusión en la cartera de servicios para tratar la enfermedad tromboembólica ya que “tienen una mejor relación beneficio-riesgo, reducen los costes sanitarios, tanto directos como indirectos, y mejoran la calidad de vida de pacientes y cuidadores”
Darias señala la necesidad de acomodar los contrartos “para que posibiliten la flexibilidad necesaria y las cantidades de entrega” en la reunión Epsco
El ECDC y la EMA lanzan esta nueva iniciativa para “priorizar la financiación” de los nuevos proyectos de investigación, “completamente independientemente de los intereses y estudios de la industria”
Participa en tres partenariados que supondrán más de 1,3 millones de euros para la I+D+i de la sanidad pública andaluza
Forma parte de los cuatro ejes del plan de contramedidas establecido por la Comisión Europea para futuras pandemias
El centro de Investigación de la Fundación Pasqual Maragall incorpora al exconsejero catalán para liderar el desarrollo y la gestión de las infraestructuras de investigación, estudios y cohortes
La 4ª Conferencia de Medicamentos con Valor Añadido (VAM) organizada por la patronal del genérico analiza las oportunidades que presentan estos fármacos y las posibilidades que ofrecen para reducir las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes.
La participación de farmacólogos españoles en consorcios europeos puede ayudar a dar una respuesta rápida, en términos de investigación, a futuras pandemias, aseguran desde la Soceidad Española de Farmacología Clínica
Promovida por la Comisión Europea y la Fundación Diversidad, la iniciativa está dirigida a facilitar la diversidad, equidad e inclusión social en el ámbito empresarial europeo
El organismo europeo indica que “se requieren nuevas estrategias para mejorar el diagnóstico temprano y hacer que más personas sean conscientes de su infección mediante la expansión de enfoques diversificados”
Diversos estudios realizados en España señalan la eficacia de la vacuna de la gripe en la prevención de enfermedades como el ictus o el infarto de miocardio
Se han presentado 6 prototipos de soluciones que serán evaluados para su incorporación a la asistencia completando así el ciclo de la CPI
La Comisión reconoce que la decisión corresponde a cada país, si bien espera aportar “un enfoque coherente” a toda la Unión
Gesida asegura que en España viven entre 130.000 y 160.000 personas infectadas por el virus de las cuales un 25%, o están sin diagnosticar o no tienen un seguimiento adecuado
El proyecto durará cuatro años y en él participan 27 socios de 17 Estados miembros de la UE, entre ellos asociaciones de pacientes, hospitales, universidades, Pymes y miembros de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia)
Un grupo de expertos analizaron las causas de la falta de acceso a los medicamentos en nuestro país, así como las claves de la evaluación y cómo se abordan estas cuestiones en países como Inglaterra a través del NICE.
En la compra conjunta de este tratamiento participan 13 Estados miembros de los 36 incluidos en el Acuerdo de Adquisición de la UE
La red de análisis para generar evidencia en mundo real de la Unión Europea comienza a andar con el objetivo de generar diez socios cada año
Artículo de opinión de Hugo Cervantes, vicepresidente de Vault Clinical en Veeva Systems las claves ante el fin del periodo de transición del Reglamento de Ensayos Clínicos de la Unión Europea.

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