NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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La ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que España respaldará el refuerzo en las mejoras de acceso a los medicamentos dentro de su periodo de mandado, en el segundo semestre de 2023
La Agencia Española de Medicamentos avanzará con la definición de medicamentos estratégicos, críticos y de clara necesidad. Además, el jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Antonio Blázquez, ha señalado mejoras en la base de datos Bifap.
Tras la alerta europea, la Aemps recuerda que en nuestro país esos medicamentos solo se dispensan con receta médica y tienen “un uso bajo” en relación a otras combinaciones
La conmemoración del Día Mundial de la Salud Mental pone de relevancia la necesidad de aportar más prevención y recursos en la infancia, adolescencia y juventud
Un trabajador de una granja aviar en Guadalajara, primer positivo español, aunque asintomático
Representantes de la patronal de la distribución farmacéutica traslada a los eurodiputados españoles sus propuestas para la revisión de la Legislación Farmacéutica de la UE
Los pacientes que sufren dos enfermedades raras, como el Déficit de Esfingomielinasa Ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) o la Enfermedad de Pompe, han recibido recientemente sendas buenas noticias para afrontar sus patologías debido a la autorización europea de dos medicamentos de Sanofi.
La Efpia presenta un estudio en el que plantea como solución a las resistencias aumentar la investigación en nuevos antibióticos, incentivando a las compañías con autorizaciones para extender la exclusividad de comercialización de uno de sus productos en otras áreas.
En el proyecto, en el que han participado las comunidades autónomas pioneras Canarias, Extremadura, País Vasco, Madrid y Cataluña con  Portugal, participan también Croacia, Estonia y Finlandia y se irá extendiendo al resto de países de la UE
Si pedirá al Gobierno el acceso a las combinaciones terapéuticas para pacientes con cáncer renal y ampliar la edad de inicio de las pruebas de mamografías a mujeres asintomáticas
La tendencia a la baja de los casos de viruela del mono en la UE “es alentadora, pero esto no significa que la amenaza haya pasado”, asegura la comisaria Kyriakides
Evusheld recibió una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis previa a la exposición en pacientes inmunocomprometidos a principios de este año y ya está disponible en la mayoría de los países de Europa, entre ellos, España
Consideran que la declaración de la EMA y HMA aporta claridad a los profesionales de la salud y refuerza la potenciación del uso de estos medicamentos.
La UE lanza una batería de iniciartivas para mejorar la detección precoz en diversos tipos de cáncer
El consejero madrileño demanda “ambición” al Gobierno y anuncia que pedirá “agilidad” y “trasparencia” para la Comisión Interministerial de Precios
Cooke: “La EMA ha aprobado 86 biosimilares desde 2006 y la experiencia de la práctica  ha demostrado que en términos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad son comparables a sus productos de referencia y, por lo tanto, son intercambiables”
La nueva Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2022 tendrá un impacto en farmacias de 34 millones de euros según el análisis realizado por la consultora IQVIA a partir de los datos del borrador de orden.
El objetivo del proyecto es desarrollar herramientas de apoyo a la decisión clínica para las Redes Europeas de Referencia
Europa notifica 16.294 casos con Francia, Alemania y Reino Unido como países más afectados
Los ensayos clínicos demuestran "una sólida respuesta de anticuerpos cuando se utilizó como tercera dosis heteróloga de refuerzo"
El proyecto tendrá una inversión de 33 millones y prevé generar 50 puestos de trabajo.
El organismo critica varios defectos de la contratación y reclama a la Comisión que evalúe el proceso de compra y proponga medidas para solventar los riesgos de cara al futuro.
En 2021 aportó el 22% de los donantes de la UE y el 5% de los mundiales
La industria apuesta por aumentar la capacidad de fabricación de España para mejorar el abastecimiento y la competitividad de fármacos estratégicos, frente a “la excesiva dependencia asiática” del conjunto de Europa
Esta indicación refuerza el valor de la terapia celular brexucabtagén autoleucel que ya recibió aprobación europea el pasado diciembre de 2020  

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