NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 5
Sanidad se compromete a reducir los tiempos de espera en la aprobación de terapias innovadoras, mientras que los expertos insisten, además, en la importancia de trabajar la prevención  
Tabelecleucel muestra en el estudio una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria
La sociedad científica plantea en su manifiesto, basado en cinco medidas para mejorar la estrategia de la UE  en enfermedades oncológicas
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el posible cambio de opinión del Ministerio de Sanidad en relación con la confidencialidad de precios de los medicamentos.
La asociación de la industria europea reclama a las autoridades europeas que elimine el mecanismo de exclusión voluntaria en el reglamento EEDS por “innecesario” y considera que “la propuesta actual está en directa contradicción con los marcos existentes para la protección de los derechos de propiedad intelectual (PI) y los secretos comerciales”
Adrián Vázquez, presidente de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento, aboga por “conjugar la innovación y competitividad de nuestras empresas con el acceso rápido a medicamentos en tiempos de crisis”
El número de cánceres diagnosticados en nuestro país durante 2024 alcanzará los 286.664 casos, lo que supone un incremento del 2,6% respecto a 2023, según SEOM
En la actualidad prácticamente el 99,5% de las actuaciones se realizan con este sistema; “es uno de los servicios mejor valorados”, aseguran desde la consejería vasca
La Aemps autorizó 350 ensayos multinacionales, lo que sitúa a nuestro país como líder también en este ámbito por delante de Alemania con 314 y Francia con 248
La Comisión Europea reclama incrementar las inversiones frente a cánceres prevenibles, como son los causados por el virus del papiloma humano (VPH) y la hepatitis B (VHB), frente a los que hay vacunas.
El presidente de la Sociedad Española de Salud Pública, Eduardo Satué, plantea además la necesidad de coordinación autonómica e internacional para que el nuevo organismo sea eficaz
Un Informe del Instituto Sueco de Economías de la Salud, aboga por la priorización política en la atención a las enfermedades oncológicas
Todos los estudios  deberán pasar al nuevo sistema de información antes del 31 de enero de 2025
La lucha contra el virus respiratorio sincitial (VRS) cuenta desde ahora con una nueva herramienta de prevención: la vacuna Abrysvo, desarrollada por Pfizer e indicada en mujeres embarazadas, para proteger a los lactantes y para mayores de 60 años.
Consejo Mundial de Farmacia (WPC) y Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presentan su valoración de la situación actual y ofrecen soluciones desde la Farmacia
La ministra de Sanidad, Mónica García confía en que el decreto para la puesta en marcha del organismo pueda debatirse en el Congreso de los Diputados el próximo trimestre
Desde inicios de este año, todos los países de la UE deben enviar la información sobre  venta y el uso de estos medicamentos
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
La organización de pacientes inicia sus reuniones en el marco de las elecciones europeas
La Comisión Europea dota a la agencia reguladora con una subvención de 10 millones de euros para la creación de AMA en el continente africano
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) publica los resultados de su Informe de Acceso 2023: En 2023 se financiaron 21 nuevos medicamentos huérfanos, alcanzándose un total de 78 medicamentos huérfanos financiados por el SNS de los 147 que disponen de autorización de comercialización de la EMA
Un estudio de esta entidad indica que la nueva normativa de la UE, “puede afectar significativamente a países como España en el que el 96% de las empresas biotecnológicas son PYMES y MicroPYMES”
Control del colesterol, tensión y glucemia alta, fomento de los hábitos saludables y adecuada alimentación pueden evitar más de un millón de eventos fatales de ECV

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en