NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 6
Incluye una descripción del reglamento de ensayos clínicos, y de regulación de dispositivos médicos
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Cuenta con un presupuesto de 375 millones para siete años y será liderado en España por el ISCIII
La ONT registra un total de 3.688 trasplantes renales, 1.262 hepáticos, 479 de pulmón, 325 cardíacos, 100 de páncreas y 7 de intestino
El organismo europeo advierte que aún “quedan muchas lagunas que cubrir” especialmente la generación de datos en vida real para hacer frente a la complejidad de nuevos fármacos
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
El nuevo organismo trabaja para reforzar la cooperación entre la Comisión, los gobiernos nacionales, la industria y la sociedad civil ante las posibles soluciones políticas al problema de la escasez de medicamentos esenciales en la UE.
La normativa, que no afecta al vapeo cuya regulación está abordando Sanidad, prohibirá la comercialización de filtros, papeles de fumar o cápsulas que modifiquen el sabor de los productos del tabaco
La Fundación IDIS colaborará con EUCAIM (European Cancer Imaging) para el uso de los datos, imágenes y de la inteligencia artificial con el fin de impulsar la investigación y la innovación
La Iniciativa Isarpae de la sociedad europea de Microbiología pública un trabajo para Consenso para la vigilancia y toma de decisiones a nivel europeo frente a pseudomonas aeruginosa
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
El nuevo organismo está orientado a facilitar a los organismos de salud pública “información fiable” sobre la trayectoria en el corto plazo de la evaluación de estas patologías en todo Europa
El comité de seguridad de la EMA recomienda medidas de precaución para el tratamiento de pacientes masculinos
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
Biosim actualiza su web y crea un espacio para conocer los datos actualizados sobre el consumo de medicamentos biosimilares en España, así como otro sobre dispositivos de administración.
UGT, SAE, CC.OO. SATSE y CSIF se reúnen con la ministra para plantearle la creación de un plan de recursos de ámbito nacional; la convocatoria del Comité Consultivo del SNS y la reclasificación profesional, entre otras cuestiones
Medicines for Europe asegura que norma de la UE “subestima enormemente los costos del tratamiento” que deberá financiar la industria y no considera la complejidad o la potencial imposibilidad de sustituir los productos farmacéuticos por “alternativas más ecológicas”.
El Instituto de Salud Carlos III contó durante el pasado año con uno de los presupuestos más altos de su historia
Entre ellos destacan dos en el marco del Programa Horizonte Europa
La ayuda nace de la preocupación europea sobre la población infantil en materia de disponibilidad de medicamentos
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio DREAMM-3, en el que se comparó este medicamento con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona
Actualmente existen 22 principios activos aprobados en la UE y más de 70 los fármacos biosimilares disponibles que se emplean en patologías como la diabetes, distintos tipos de cáncer, osteoporosis o artropatías, entre otras.
Podemos se abstiene en la votación por considerar el acuerdo “vacío y un paso atrás” y registra, de nuevo su proposición de ley sobre  salud mental

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en