NOTICIAS DE Verificación – PÁGINA
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El Sevem ha celebrado Comité de Operaciones, en la que parece haberse constatado que sólo 'Nodofarma Verificación' estará listo para el 9 de febrero. Además, los integrantes de este organismo habrían remitido un documento de aportaciones a Sanidad previo a la elaboración del proyecto de decreto.
El Consejo de COF de Castilla-La Mancha (Cofcam) ha anunciado que José Javier Martínez, hasta ahora vicepresidente, sustituirá en la Presidencia a Ignacio Romeo, que habría presentado su renuncia al cargo "por motivos personales". 
La directora de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, Patricia Lacruz, y la directora del Sevem, María Ángeles Figuerola, han mantenido un primer encuentro, en el que han abordado las implicaciones de la creación del 'Nodo SNS'.
El COF de Santa Cruz de Tenerife ha acogido una nueva edición de la serie 'Las claves que afectarán a la farmacia' que analiza las cuestiones de actualidad más relevantes para las farmacias.
Más de 100 farmacéuticos han acudido al debate organizado por el COF de Pontevedra, Teva y Diariofarma para analizar, junto a representantes de la Administración, algunas de las cuestiones más relevantes que afectarán a la farmacia en los próximos tiempos.
Una vez se encuentre totalmente implantado y en funcionamiento el Sistema Español de Verificación de Medicamentos, se podrá suprimir el cupón precinto de los medicamentos financiados por el SNS y dispensables en oficinas de farmacia.  
Distintas fuentes del sector han confirmado a Diariofarma la intención del Ministerio de Sanidad y las CCAA de regular que las farmacias verifiquen y desactiven códigos de medicamentos con receta con cargo al SNS a través del nodo público, aunque parece que este no estará para febrero.
El director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, confirmó que la industria ha acordado la forma de agregar códigos para su verificación-desactivación en los hospitales, aunque recuerda que es voluntario para los laboratorios.
Anefp quiere que el Ministerio de Sanidad utilice la modificación del Real Decreto 1345/2007 para permitir la comercialización de marcas paraguas en España.
Cinfa ha anunciado la adaptación de sus instalaciones a los requerimientos para la verificación de medicamentos, incluyendo el identificador único y los dispositivos antimanipulación en sus envases. De momento, han arrancado sin agregación de códigos.
La jefa de Sección del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, Ana Herranz, ha señalado, en la II Jornada Sedisa-SEFH, que la industria habría llegado ya a un cierto consenso con respecto a la agregación de códigos para la verificación en hospitales.
La Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la UE (FMD) está a la vuelta de la esquina, y el camino hacia el cumplimiento es corto y difícil de recorrer.
FEFE y 'WikiFarmacia' iniciarán una campaña destinada a formar a los empleados y titulares de farmacias sobre el Sevem y sobre los nuevos códigos que llevarán los envases de medicamentos a partir del próximo 9 de febrero de 2019.
Sanidad rechaza abordar ahora la eliminación del cupón precinto, autorizar las marcas paraguas y la gestión de las deducciones del 7,5% del RDL 8/2010.  
La verificación unitaria de medicamentos será una obligación a partir del 9 de febrero de 2019 y los hospitales, tanto públicos como privados, pero especialmente estos últimos se quejan de falta de información.
Carlos Rus, secretario general de ASPE, no concibe que se vaya a excluir a los hospitales privados del nodo público y avanza que trabajará con Farmaindustria y Sevem para que los centros a los que representa no tengan que hacer inversiones innecesarias.
FEFE pronostica que la adaptación de las cadenas de producción a la nueva normativa de verificación podría generar desabastecimientos en el primer trimestre de 2019. Ven también un fenómeno de acaparamiento en Reino Unido ante el 'Brexit'.
Fuentes conocedoras del desarrollo del proyecto de verificación confirman que es prácticamente seguro que el nodo público de hospitales, del que se había excluido ya a los privados, no estará listo para febrero de 2019. Los centros públicos se verían así obligados a conectarse al repositorio de forma individual.
Ya se conoce el Proyecto con el que el Gobierno quiere regular los principales aspectos de la verificación de medicamentos. Las autoridades tendrán que tener acceso a todos los repositorios. Los distribuidores deberán estar listos para verificar y desactivar en cualquier momento.
El Consejo de Ministros ha aprobado que la tramitación del real decreto que modifique el RD 1345/2007, para adaptar la normativa española a los dispositivos antifalsificación, sea urgente para intentar llegar al 9 de febrero de 2019.
El Ministerio de Sanidad no tendrá en cuenta la 'naturaleza homeopática' de estos medicamentos a la hora de evaluar su autorización y registro.
Sevem ha elaborado un documento de preguntas frecuentes y respuestas en relación con el contrato que ha establecido para su firma con los Titulares de Autorización de Comercialización (TAC).
Los reales decreto que deben regir la verificación unitaria de medicamentos serán abordados en el CISNS pero aún no se han expuesto a audiencia pública para alegaciones.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha sintetizado en 15 claves las reflexiones finales del XXI Congreso Nacional Farmacéutico. ¿Quieres saber cuáles son?

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