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NOTICIAS DE Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia – PÁGINA
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Participantes en el primer Encuentro de Expertos del ciclo sobre medicamentos huérfanos.

La gestión de los datos, clave para afrontar los retos de P&R en los medicamentos huérfanos

Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
Ponentes del coloquio sobre ‘Aspectos regulatorios en materia de reducción de carga normativa, flexibilización de procedimientos y el establecimiento de los espacios controlados de pruebas regulatorias (sandboxes). Fotos: Irene Medina.

Los expertos profundizan en las posibilidades de los ‘sandboxes’ para el sector farmacéutico

Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
20240313 Presentación del informe de política farmacéutica IML_3990

‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
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La Guía de Evaluación Económica del CAPF deberá ser utilizada desde ya como referencia

El Ministerio de Sanidad ha publicado la Guía de Evaluación Económica de Medicamentos elaborada por el CAPF. Esta guía deberá ser utilizada desde este momento por los laboratorios que presenten una evaluación económica en el marco de expedientes de solicitud de financiación y precio de sus medicamentos.
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Cantabria, Galicia y La Rioja tendrán derecho a voto en la CIPM durante el primer semestre

El Ministerio publica la relación de cambios en los representantes de este organismo
Mónica García, ministra de Sanidad y Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad.

Sanidad dará “prioridad” a tramitar el RD de ETS, que separará la evaluación de la decisión

El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
La ministra de Sanidad, Mónica García.

Sanidad potencia la DG de Salud Pública y le atribuye competencias de Equidad en Salud

Mónica García ha dotado de mayores competencias a la Dirección General de Salud Pública, al complementarlas con las de Equidad en Salud. Igualmente, se ha exceptuado que su titular deba ser funcionario.
Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Foto: Javier Barbancho / Farmaindustria

Farmaindustria pide a Sanidad que tramite a la vez el RD de Evaluación y el de precios

La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
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Sanidad no ve “impedimento” al uso de QR para sustituir la ficha técnica en publicidad dirigida a profesionales

El Ministerio de Sanidad ha avalado el uso de códigos QR para sustituir a las fichas técnicas de medicamentos en la publicidad dirigida a profesionales sanitarios.
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Sanidad iniciará “en breve” la tramitación del RD de evaluación

El Ministerio de Sanidad quiere que la Audiencia Pública Previa que da inicio a la tramitación del real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias se pueda producir en fechas próximas.
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Genesis, tras la anulación de Revalmed: “El escenario no parece ni halagüeño ni feliz para el SNS”

El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
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La Aemps asume la sentencia que anuló Revalmed y cambia los IPT 

La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
Ana Bosch, directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria.

La industria ve la sentencia de los IPT como “oportunidad” para plantear un nuevo procedimiento de evaluación

Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.

Farmaindustria pide a Sanidad una “autopista” para acelerar el acceso a las innovaciones más relevantes

Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
Jordi Faus, Isabel Pineros, Juan Carlos Saorín y José María López.

El sector coincide en la necesidad de reescribir la legislación farmacéutica, pero plantea cambios a corto plazo

Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Jordi Faus, Isabel Pineros, Juan Carlos Saorín y José María López.

El sector ve necesario reescribir la legislación farmacéutica, pero plantea cambios urgentes

Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).

Sanidad innova en la buena línea con la CIPM, pero...

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma.
Fachada del Ministerio de Sanidad.

Cristina Teruel, subdirectora adjunta, acompañará a García del Pozo en la CIPM como vocal de la DGCCSF

La hoja informativa de composición de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) incluye de forma oficial a Javier García del Pozo como subdirector general de Farmacia y a Cristina Teruel Muñoz como subdirectora Adjunta en la Subdirección general de Farmacia.
Fachada del Ministerio de Sanidad

El nombramiento de Javier García del Pozo como subdirector de Farmacia llegará al BOE de forma inminente

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicará en los próximos días el nombramiento de Javier García del Pozo como nuevo subdirector de Farmacia del Ministerio de Sanidad.
Esquema-de-la-propuesta-del-CAPF-para-la-elaboración-de-los-informes-de-EEE-y-AIP-por-los-laboratorios-2

El CAPF propone cómo acelerar la evaluación económica y de impacto presupuestario de los medicamentos

El Comité Asesor para la financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha detallado una propuesta con el procedimiento para que los titulares de autorización aporten los estudios de evaluación económica y de impacto presupuestario y se acelere el proceso de evaluación.
Características-de-la-propuesta-sobre-financiación-provisional-de-medicamentos-elaborada-por-el-CAPF

El CAPF hace una propuesta para la gestión de medicamentos sin resolución de financiación y precio

El Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha elaborado un procedimiento de financiación provisional para acelerar el acceso mientras se resuelve la financiación y precio definitiva.
Posado de los ponentes en la Jornada Post ISPOR.

¿Cuáles son los ‘puntos críticos’ para mejorar en evaluación y financiación de medicamentos en España?

La Jornada Post ISPOR ha analizado en una mesa de debate multidisciplinar cuáles son los principales puntos críticos a abordar para mejorar la evaluación y financiación de medicamentos en España.
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Expertos consideran que el modelo de evaluación de eficiencia en España es “desorganizado y confuso”

Funcas ha publicado un informe en el que se analizan los procesos y la organización de la evaluación de eficiencia de medicamentos y productos sanitarios en España, en el que se llega a la conclusión de que es muy mejorable el modelo ya que existe una "compleja y confusa constelación de instituciones, organismos y redes que más que una organización es una desorganización"
Fachada del Ministerio de Sanidad

Sanidad incluye 26 medicamentos en la reducción del 15% para 2024

Se establece para los fármacos que no disponen de genérico o biosimilar y su financiación ha cumplido 10 años
Post Ispor 2 - IML_1439

Post Ispor 2023: César Hernández expondrá las ‘prioridades en evaluación y financiación’ en España

El próximo 21 de marzo se celebrará la jornada Post Ispor 2023, que en esta ocasión se centrará en las prioridades en evaluación y financiación y contará con la participación del director general de Cartera Común del Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández.

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Ana Pastor, Nicolás González Casares, Susana Solís y Margarita de la Pisa. Fotos: Irene Medina
Los grupos acercan posturas en incentivos a la innovación ante la votación de ENVI
Foto de familia de los farmacéuticos hospitalarios homenajeados, junto a los compañeros que hicieron sus semblanzas durante el acto y representantes de Beigene y Diariofarma.
Ocho farmacéuticos de hospital que marcaron la visión profesional reciben un homenaje
Carmen Andrés, Juan Luis Steegmann, José María Lopez, Elvira Velasco y Rafael Cofiño.
Las claves sanitarias del 23-J en Diariofarma
Foto de familia de los asistentes al coloquio con Francisco Sevilla.
Sevilla revisa con los parlamentarios los retos de los cambios legales en Sanidad en la UE

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María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos.: “Es higiénico separar evaluación y decisión para evitar potenciales conflictos de interés”

César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia: “No habrá ‘HispaNICE’, pero la propuesta del RD de evaluación creo que será atractiva”

Agustín Santos, presidente de la Comisión de Sanidad en el Congreso de los Diputados: “Es necesaria una puesta a punto del SNS que requiere un nuevo consenso social amplio”

Manuela García Romero, consejera de Sanidad de Islas Baleares: “Hay que actualizar el reglamento del CISNS; está obsoleto y no da seguridad jurídica”

Nicolas Gonzalez Casares: “Proponemos cuatro años de protección como posición negociadora; si se vota puede salir”

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Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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