NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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Entre los dictámenes emitidos en noviembre de 2026 destacan nuevas opciones para el cáncer de pulmón, la hipertensión y el lupus eritematoso sistémico
El consumo de antibióticos en La Rioja descendió en 2025 tanto en Atención Primaria como en Atención Hospitalaria, donde alcanzó su mínimo de la última década
La CEO global de Roche Farma ha aborda en el encuentro Global Pharma and Biotech Summit que acaba de celebrarse en Londres los grandes retos de los sistemas sanitarios, empezando por la antigua noción de que son una suma de de silos aislados y siguiendo por la importancia del esfuerzo para medir el impacto de la innovación de forma transversal... y a lo largo del tiempo.
Competencia considera justificadas las obligaciones de registro de medicamentos del sistema de precios notificados, tras la reclamación de un farmacéutico de Murcia que cuestionó la necesidad de identificar todos los envases en el momento de su recepción.
De las 13 evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) de medicamentos iniciadas en 2025, cinco tienen informe publicado, cuatro continúan activas y otras cuatro se interrumpieron. Alemania concentra el mayor número de encargos evaluadores y la AEMPS participa como coevaluadora de ensartinib.
La herramienta permite anticipar fallos de precisión diagnóstica provocados por diferencias en equipos médicos o perfiles de pacientes, aportando a los hospitales criterios técnicos objetivos antes de autorizar la compra o el uso de algoritmos comerciales.
Sanidad aprobó el marco normativo de biocidas adaptado a Europa, fijando que los antisépticos de inyección sigan como medicamentos y articulando un régimen transitorio para los desinfectantes de material farmacéutico inscritos con anterioridad.
El hospital catalán lidera un programa europeo para transformar el abordaje de las enfermedades congénitas y complejas. El proyecto STEP, financiado con 11,7 millones de euros del Feder, permitirá codesarrollar modelos computacionales capaces de predecir la evolución de los pacientes y personalizar sus tratamientos
El valor de una innovación no termina en su efecto clínico. Expertos y pacientes reclaman incorporar a la evaluación la dimensión social, a saber: el tiempo, los desplazamientos, la autonomía, la carga familiar y laboral y otros efectos que condicionan la vida cotidiana
María Neira propone revisar las prioridades y el funcionamiento de la OMS, reforzar su independencia científica y evaluar sus resultados. Su programa de candidatura también apuesta por la prevención, el acceso a la innovación y el fortalecimiento de los sistemas sanitarios.
Un equipo con investigadores del CNIO, el HMRIB y el i+12 desarrolla en modelo animal una inmunoterapia STAb-T regulable mediante un fármaco que actúa como interruptor químico, lo que permite modular la actividad antitumoral y reducir efectos adversos en modelos de tumores sólidos y hematológicos.
Wegovy oral ya está disponible en las farmacias españolas bajo prescripción médica. La nueva formulación de semaglutida se apoya en los resultados del ensayo OASIS 4, mientras Novo mantiene conversaciones con el Ministerio de Sanidad sobre su posible financiación pública.
El nuevo método de síntesis sostenible permite el desarrollo de antibióticos frente a RAM y reduce los reactivos químicos tradicionales.
La evaluación clínica conjunta europea no bastará para determinar el precio ni el reembolso en los Estados miembros. Un análisis de Remap Consulting constata que España exigirá impacto presupuestario y coste-efectividad bajo el Real Decreto 415/2026.
Los servicios de Neumología y Farmacia Hospitalaria del centro sanitario abordanvel proyecto 'Respira Verde Sigre', una iniciativa orientada a mitigar la huella de carbono de las terapias respiratorias sin mermar su eficacia.
Tras su autorización condicional en la Unión Europea , la británica MHRA aprueba el uso de esta terapia para combatir la anemia falciforme grave y la β-talasemia
Un macroestudio en 22 países demuestra la efectividad de la vacuna frente a rotavirus. En España, aunque completó este año su inclusión sistemática en todas las autonomías, persisten desigualdades globales de acceso, según el CAV-AEP
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares subraya la capacidad de estos fármacos para propiciar mejoras terapéuticas y tecnológicas, en el contexto de la Global Biosimilars Week promovida por la alianza IGBA
El Ciemat, Ciberer, IIS-FJD y Niño Jesús gestionan con Rocket Pharmaceuticals el acceso sin ánimo de lucro a una terapia génica para la patología. La solicitud de exención hospitalaria se presentará a la Aemps para su uso en centros autorizados.
La Jornada de la Farmacia Latina reunió en Bolonia a delegaciones de cinco países europeos, ante las que el CGCOF detalla la respuesta asistencial y de suministro articulada en España frente a crisis y despoblación. (247 caracteres)
Especialistas veterinarios y representantes ministeriales fijan pautas terapéuticas comunes frente a procesos respiratorios, dermatológicos y parasitarios, orientadas a respaldar la prescripción y frenar resistencias.
El congreso nacional de la SEFC debatió la aplicación del Reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias, la farmacovigilancia continuada de medicamentos biológicos y la necesidad de incorporar las preferencias directas de los enfermos.
Los resultados del ensayo INTerpath-001 presentados en ESMO 2026 reflejaran que la adición de intismerán a pembrolizumab presenta beneficios en todos los estadios
En la última edición del congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) han proliferado las sesiones que abordan la carga económica de la enfermedad sobre los pacientes y sobre los sistemas sanitarios. Los oncólogos presentan sus estrategias para atenuar el impacto de la “toxicidad financiera”.

Actividades destacadas

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